Lottatore

Ah, aggiungo una cosa pratica, materiale ma molto importante: NON SOTTOVALUTATE i danni fisici che avrete con la dipendenza da psicofarmaci. Io di depressi veri ne ho conosciuto tanti, mio malgrado. Sapete cosa vuol dire per me aver perso quasi 20 chili facendo dieta e sport nell'arco di un anno, trovarsi e costruirsi il fisico di quando avevo 15 anni, tutto da solo, e poi essere forzato a re-ingurgitare quella roba, ri-aumentare 17 chili, ed essere adesso in grande difficolta' perche' nonostante dieta e jogging a questo punto il fegato e' intossicato, l'addome e' gonfio e lo stomaco pieno di sangue, ferite ulcerose, il tutto purtroppo derivante da psicofarmaci inniettati con la forza, su un corpo che soffre dopo ancora 4 anni di quelle porcate ? State attenti amici, non fatevi ingannare. Se ce la fate, state lontani da quella roba. Siete piu' forti di quegli ansiolotici. Siete MOLTO forti, ve lo dico col cuore. Non pensiate che chi sembra cosi' sicuro di se' non abbia paura ... la gente maschera molto bene. Amore e rispetto per voi tutti/e, Lott.

Plastiko, purtroppo non e' cosi'. Basta che un medico faccia una firma, e un altro ( magari suo cugino ) ci faccia la controfirma, e tu ti ritrovi dentro il TSO, ricovero obbligatorio, ti ci portano dentro come l'ultimo dei pazzi. Non sono il primo a cui e' successo, in Italia funziona cosi'. Lo sai cosa e' successo quando ho chiesto al mio avvocato una perizia psichiatrica su di me per incastrare quei bastardi ? Che il tribunale aveva esaminato le mie cartelle cliniche, e per loro bastava. NON HANNO VOLUTO VEDERMI, NE' ASCOLTARMI. Il fatto che il "pazzo" vivesse e si mantenesse da solo, si fosse ricostruito un lavoro con le sue mani, che il pazzo tramite internet sia andato a lavorare in olanda da solo come ingegnere software, questo non frega un c... a nessuno di loro. Quei medici erano e sono intoccabili, qualsiasi cosa facciano. E' molto triste, e' uno schifo ma e' cosi'. Non vorrei dilungarmi troppo nel mio racconto perche' ci sono aspetti di cui faccio molta fatica a parlare, aspetti della personalita' deviata di mia madre e brutte storie familiari, quindi forse e' il caso i chiudere qui. Volevo solo oltre che dare una spiegazione, aiutare chi sta o si sente legato a pillole per sopravanzare le proprie paure o problemi. xxxxx, ragazze, lottare con tutte le vostre forze. Se andra' bene, sara' tutto merito vostro. Se andra' male, avrete lottato come dei leoni ( o leonesse ... ), in ogni modo VOI SIETE RESPONSABILI DELLE VOSTRE DECISIONI, nessun altro, nessun medico, ne' la vostra morosa o moroso, ne' i vostri genitori. Insisto: dentro di noi c'e' una forza spaventosa. Usiamola, e' tutto quello che abbiamo. Un abbraccio, Lott.

Cara Claudia, adesso mi spiego meglio. Tieni presente pero', che il mio caso NON E' da considerare nella media, e' un caso limite. Io sono stato "accusato" di depressione, si. Ero in camera mia, tranquillo, una sera, e sento bussare alla porta. Erano i carabinieri. Mia madre, quella pazza nevrotica, li aveva chiamati. Molto sorpreso e non capendo bene cosa stava succedendo mi metto a rispondere alle loro domande. Una "finta" guarda medica mi dice che ho la tachicardia, e che devo andare all'ospedale. Io gli credo, ma e' tutta una bugia, un inganno architettato dalla mente malata ( di psicofarmaci ) di mia madre. Lei e' molto furba e astuta in queste porcate, e' impressionante. Fattosta' che vengo portato ( con le pistole puntate addosso ) dentro un vero manicomio, senza la possibilita' di fare una telefonata, ci vengo sbattuto dentro x un mese. Quello che dico non conta nulla, sopruso totale, violenza totale. Nella mia camera ci sono malati di mente che fanno i loro bisogni per terra. Altri parlano con i muri, c'e' un puzza spaventosa. Chi osa protestare viene legato al letto. Non posso uscire dal reparto, ci sono le guardie armate, non posso telefonare. Lavarsi significa potersi prendere delle infezioni nelle docce comuni. Io non vedo la luce per un mese e bombardato con 36 piscofarmaci diversi, quando vedo mia madre e mio padre li avviso che una volta uscito NON sarebbero piu' stati i miei genitori, mai piu'. Loro se la ridono e mi dicono "poveretto, sei pazzo". Vengo OBBLIGATO ad andare a vivere per conto mio dai presunti "medici". Se non ho le chiavi di una nuova casa, non esco dal manicomio. Intanto ovviamente il lavoro lo perdo, assenza ingiustificata per loro ... Questo inferno mi porta ad aumentare 17 chili nel giro di 2-3 mesi. I devastanti farmaci mi rendono impotente e distruggono tutto il mio paziente e coraggioso lavoro contro la mia alopecia, i capelli cadono a frotte. Quando esco, denuncio tutti, mia madre, i "medici", tutti quanti. Capisco dall'avvocato che quei porci sono intoccabili. Faccio fare fotocopia delle mie cartelle cliniche, leggo delle menzogne e assurdita' menzionate dalla mente malata di mia madre, secondo la quale io sono un alcolizzato, un pazzo, sono senza parole ... Adesso mia madre e mio padre mi implorano perdono. Io ci faccio la pipi' sopra, e gli auguro di crepare al piu' presto. Ora Claudia, come ti ho detto la mia e' un a storia limite, quindi non dico che tutta la categoria di psichiatri/psicologi sono dei bastardi come quelli che hanno distrutto gratuitamente me. Pero' io ho dimostrato a me stesso e a tutti i miei carnefici che loro si sbagliavano, erano in mala fede, e adesso consumo fredda la mia vendetta con quella persona schifosa che e' mia madre. Sinceramente non auguro a nessuno una cosa come la mia, ma sappiate che secondo me prendere psicofarmaci e' l'inizio della fine. Mia madre prende il Tavor prima di dormire da 30 anni, altrimenti non dorme, adesso e' ridotta come una drogata psicotica. Non sa parlare, sa solo urlare e i suoi occhi sono inniettati di rabbia e di sangue. xxxxx, ascoltate il vostro cuore. Dentro di noi c'e' una forza immensa. Love & respect, L.

Fra, Ascolta il tuo cuore. Tieni alta la tua autostima. Chi ti parla e' stato accusato per anni di depressione, e' stato bombardato da 36 psicofarmaci diversi. Ingrassato di 17 chili, distrutto fisicamente, sono stato umiliato sotto ogni punto di vista fino al momento in cui ho capito che tutti si stavano sbagliando e io avevo ragione. E fu allora che andai da un avvocato, reagii con le mie poche forze minacciando io stesso chi mi minacciava, dicendo che un ulteriore sopruso fatto da medici che mi aprivano la bocca costringendomi ad ingurgitare xxxx sarebbe finito sui giornali se non mi lasciavano in pace. Tutto d'un tratto, mi sono accorto che avevo ragione, che bastava guardare dentro di me per capire che non avevo nessun problema di depressione. Con questo non voglio dire che tu non sia depresso o non abbia ansia, ma solo che TU PUOI FARE TANTISSIMO per aiutare te' stesso. La paura non e' una malattia, la abbiamo tutti. Se ti si manifesta in quel modo, GUARDA DENTRO di te. Non ascoltare solo quello che ti dice un medico. Vorrei che la mia esperienza, per quanto schifosa, sia utile a qualcuno. Se io avessi dovuto sottostare ( come una persona dovrebbe fare con i suoi dottori ) alle teorie visionarie dei medici che mi hanno rovinato, in teoria io mi "vedevo" perdere i capelli, scaricando sulla mia capigliatura i miei problemi e/o complessi vari. Ebbene, xxxxx, la NOSTRA opinione di noi stessi VALE quanto e forse DI PIU' di quella di alcuni medici, che non sono la maggior parte, ma specie nel campo psichiatri/psicologi ci sono dei torturatori che andrebbero messi al rogo. Quando i miei capelli PALESEMENTE si diradavano, credete che qualcuno dei "medici" si sia scusato della sua ERRATA diagnosi ? Nessuno, naturalmente. La nostra mente e' FORTE. La nostra anima e' FORTE. Abbiamo dentro una forza spaventosa, e nei momenti in cui sembra che il mondo intero ci voglia male, ecco che la NOSTRA AUTOSTIMA emerge come una gigantesca balena dal profondo del mare, del mare della nostra solitudine. E ci salva. E ricominciamo a lottare, e ricominciamo giorno dopo giorno a costruire il sorriso perduto. Fra non abbatterti. Se ti sono d'aiuto il training autogeno e altri stimoli esterni bene vengano, ma aiutati TU. Emergi dal buio, accendi una candela ed uscirai dal tunnel. Solo TU sai come fare, ne' i tuoi genitori ne' i medici ne' i tuoi amici. Forza, ce la farai. Simpatia, Lott.

... Marijuana texana stile cactus ?

Guarda Owilde che sei fuori strada, di brutto, altro the tel. effl. il mio, la mia e' A.A. bella e buona. Quando dici che se fra 10-15 anni sarai calvo e chissenefrega, te lo dico da AMICO: e' una bugia ! Nonostante il tuo atteggiamento nei miei confronti, io ti offro la mia amicizia e la mia collavorazione nell'aiutarti nel combattere la A.A., se vuoi i miei consigli io sono qui. E sappi anche, che io NON MI VANTO delle mie sfighe e disgrazie, anzi, avrei preferito non fossero successe. Sorpreso ? Affetto e simpatia per tutti, Lott.

Owilde, Allora vedi di ridimensionarti subito, un attimino. Per tua informazione, io NON passo la mia giornata a pensare alla A.A., ma vado a lavorare, ogni giorno qui in Olanda, vivo da solo qui e' questa la vita che ho scelto. Se non condividi il mio atteggiamento, evita di sfottere e partecipa a post secondo te piu' interessanti, io cerco solo di consigliare e far forza a chi ci capita dentro, sono l'esempio vivente che con l'A.A. ci si puo' lottare ad armi pari ECCOME, l'ho fatto io in condizioni fisiche e stress estremi,figuriamoci chiha una vita serena. Io non sto dicendo CHI MI AMA MI SEGUA Owildino, io cerco di essere di aiuto, ed anche molto pratico. Un giorno che ti ritroverai calvo, fra 10-15 anni, guardando Alex82 che avra'resistito se non migliorato con le cure, ti mangerai le mani. Ognuno faccia le sue scelte, io credo di essere sempre propositivo e di aiuto, le polemiche e gli sfottimenti non servono a nessuno. Simpatia, Lott.

A'ooowilde, Io la guera la faccio da 17 anni, non da 100, ma se c'e' bisogno vado avanti un secolo intero, a me non mi ferma nessuno. Per altri sara' diverso, ok sono punti di vista, ma io non dormo la notte per sto mare di seborrea sul cranio, quindi io la guera la faccio eccome, e non me ne vergogno. salutoni e in bocca al lupo ! Affetto & rispetto, Lott.

Ecco xxxxx, l'ho trovata !!! Premetto: non so nulla sulla serieta' di questa societa' che tra l'altro si rende ANONIMA dicendo che e' lo Skin Biology Center di una 'major pharmaceutical company'. In ogni modo ci sono le e-mail, per contattarli. Stanno cercando persone x le loro ricerche. Magari sarebbe interessante contattarli per sapere qualcosa di piu', o trovare iniziative di ricerca aperte, con simile attitudine: riporto il sito: http://www.thethinker.com/baldgene/ Saluti.

Grazie xxxxx, mi fa piacere che la discussione sia interessante. A dire la verita' la mia impressione e' che ci sono MOLTI validi ricercatori che stanno andando davvero avanti sul primo passo, QUELLO VERO, della terapia genica: collaudare un test per la MPB: un semplice test che sia in grado grazie a un semplice campione di sangue di dirci: si, avete i geni del Male Pattern Baldness o no. Sto cercando appunto in rete chi si sta occupando di questo importantissimo passo. Oggi ho trovato questo dalla NBC australiana, ve lo pubblico qui. Credo inoltre che una delle ricercatrici piu' avanti in questo senso e' Angela Christiano. L'intervista qui sotto e' invece con la dottoressa Justin Ellis di Melbourne che pare abbia proprio in Maggio 2001 identificato UNO dei geni responsabili del MPB. Vi ricordo che per ora la ricerca in poche parole ha trovato solo: - il baldness gene della Alopecia Universalis. Questo gene e' correlato solo a questa RARA forma di alopecia totale di cute, pelle, peli, tutto che non ha a che fare con la alopecia androgenetica classica. - Alcuni ricercatori hanno trovato nei topi un marker per invertire il processo di perdita dei peli nei topi, e stanno tentando ( pare anche con successo parziale ) di usare dei farmaci che rilasciano una particolare sostanza localmente nei nuclei dei follicoli per ribaltare i geni 'sbagliati'. Qualora anche ci riescano, e' universalmente noto che la struttura dei follicoli piliferi ( derma papilla, capello, ghiandola sebacea, recettori, ecc. ) negli esseri umani e' molto, molto piu' complessa di quella dei topi. Per quello che ne so di ufficiale, questo e' tutto. Vi attacco ora l'intervista sulla NBC australiana. Lott. -------------------------- Innovations 13 - 15 May 2001 FIRST BALDNESS GENE BLANCH : Australian researchers have discovered the first gene to be associated with male baldness. The discovery of the gene called the androgen receptor was made as part of the Victorian Family Heart Study. The research team traced the gene in an analysis of potential coronary risk factors including baldness. The Melbourne team's discovery has been reported in the latest edition of the Journal of Investigative Dermatology with Dr Justine Ellis as one of the co-authors. So Justine, it's been said that mothers can be blamed for their son's baldness, but is this yet another case of blame allocation or is there some truth to this? ELLIS : Well, the gene that we found to be associated with baldness actually lies on the 'x' chromosome and in men the 'x' chromosome comes only from the mother, so therefore this gene that does appear to be associated with baldness is actually coming from mum, so I guess there is some blame to put to mum. BLANCH : Well, you assessed more than 1200 men for degrees of baldness, so what does cause baldness in men? ELLIS : Okay well, that's the big mystery. It's a genetic disorder that's passed down through families and the genes which are actually changed or mutated in the men that go bald compared to the men that don't, are still quite unknown and this is the first gene that has been located that actually does seem to contribute to baldness. BLANCH : And testosterone comes into it, is that what's been long thought? ELLIS : Well, that's right, testosterone or its most potent form dyhydrotestosterone appears to be increased in the follicles which lose their hair on balding men's scalps and, what the role of the androgen receptor in all of this is that the androgen receptor actually reads the message that the testosterone (or the dyhydrotestosterone) that those androgens are actually in the cell and then it goes along and finds genes which are responsive to testosterone and turns them on or off, depending on their response to the androgen. BLANCH : So what results did your study give you, how common was the androgen receptor gene marker? ELLIS : Okay well, the androgen receptor gene marker was found in 98 per cent of men under the age of 30 who had cosmetically significant baldness and if I can just explain that - cosmetically significant - is baldness which is quite obvious on either side of the front of the scalp. So we found that the marker was in 98 per cent of men under 30 and also greater than 90 per cent of men over the age of 50 who were balding, so it would appear that it's fairly unlikely that you will go bald without this particular marker. BLANCH : So do you think the androgen receptor gene is a cause for baldness? ELLIS : It's one of the causes for baldness we think. The marker is actually found in a fairly high number of men who at the age of around 50 or 55 hadn't gone bald yet. Now what that suggests is that, whilst you probably almost have to have the change in this particular gene to go bald, you can also have the change in the particular gene and not go bald but that suggests that you don't have other factors with it, other genes or particular levels of testosterone in your body. If you don't have all those other things together with the androgen receptor gene you may not still go bald, so it's necessary but probably not sufficient to cause baldness on its own. So there's still plenty of things to search for out there to exactly work out why men are going bald. . BLANCH : Yes I was about to ask you what is the challenge now to scientists now that this gene has been discovered? ELLIS : Okay well, there are a few challenges. The first one is that we found a marker within the androgen receptor gene which appears to be associated with baldness, but that marker itself is not actually causing the baldness, it's not a change in the DNA which causes a change in the protein, so the first thing we need to do now is, actually find a mutation, a change in the DNA within the androgen receptor that is actually causing the predisposition to baldness, that's the first thing we need to do. Now the second thing we need to do is find those other factors that go together with the androgen receptor and cause baldness. Now these may vary from individual to individual. And then the third thing we need to do of course is design effective treatments. These treatments might involve changing what is wrong with the androgen receptor or blocking the androgen receptor, but it will also involve designing treatments for individuals depending on which particular genes are a problem for them and that are causing their baldness. BLANCH : These days it may not be such a difficult task to find that exact mutation that you were talking about, is that the way it is? ELLIS : Well, there are lots of different ways of finding mutations. It really depends on, in the first instance, how much of the androgen receptor or the surrounding areas have actually been sequenced by other researchers before. So the easiest way that we can work is if other people have actually sequenced those areas and we can go in and compare the exact sequences of the DNA around the androgen receptor in people who are bald and people who aren't bald. And with the latest technology and automated sequencing machines and so forth it's a fairly quick process but it doesn't always give you the answer that you think it will. BLANCH : So how close are we to a genetic test for baldness do you think? ELLIS : Although we haven't actually pinpointed the exact mutation that causes the change in the androgen receptor, we do know that, if men have this marker they are very likely to go bald. So if you don't have the marker it's unlikely that you will go bald, so at this stage the position that we're at is that, we could look at the marker in men and be able to tell them that they probably won't go bald if they don't have this particular marker, that's the point we're at at the moment. If we can actually define the mutation that is the difference between men who are bald and men who aren't, then we'll be able to look at that particular mutation and give people a better answer, but as I said before, there are a lot of other factors that go together with the androgen receptor to cause baldness and until these are found we can't do a definitive test for baldness just yet. BLANCH : Tracking down the first gene linked with baldness, so gentlemen if you really want to know whether baldness is in store for you, Dr Justine Ellis from the University of Melbourne is the one whose on the case.

Ciao Alex82, Se posso darti un consiglio, stai attento a queste diagnosi dei Telogen Effluvium fini a se' stessi ... Cioe' e' molto bello, confortante e facile credere a quello che magari UN dermatologo dice, cioe' viso che non hai parenti calvi non e' A.A., quindi e' un violento effluvio lo stress ecc. ecc. Io ti auguro che sia proprio cosi' ma stai in guardia: se come ho capito la caduta copioso va avanti da uno o due anni, o e' effluvio cronico, o come nel 99.8 dei casi e' la classica subdola A.A. ... io ci correrei subito incontro con Fina + Minox 5% e non sottovaluterei la cosa, lo so quello che te l'ha detto il derma, OK, ma sai qui da derma a derma ci sono differenze. Io consulterei un altro derma x la controprova. Non credo che un Tel. Effl. possa andare avanti per uno o due anni. Lo speravo anch'io ... nel 1985. Siamo nel 2002 e non si e' ancora fermato. Armati e dacci dentro. Quando vuoi scrivimi. Affetto, Lott.

xxxxx grazie per le risposte, Io credo che 100 anni siano troppi, secondo me se INVESTIRANNO in ricerca io dico che nel 2010 avremo il primo tentativo di terapia genica in funzione. E' questione di soldi qui, e' tutto chiaro. Ma se internet ha aperto le porte le le bocche di tutti noi, io credo che i prossimi 10 anni saranno il breakthrough ... in ogni modo questo polimorfismo genico cxxxx sara' complicato, ma NON imposssibile, vedrete che qualcuno ne verra' a capo presto. Ah tra l'altro ci sono anche societa' di ricerca private che CERCANO PERSONE con problemi di alopecia per farsi inviare un loro campione di DNA, ne ho beccata una due mesi fa su internet, faro' una ricerca se e' di interesse comunichero' i link. Lott.

Riporto un post su uno dei tanti studi atti alla compresione del meccanismo di ereditarieta': Genetic Secrets of Baldness Slowly Receding Fri May 31,11:58 PM ET By Kathleen Doheny HealthScoutNews Reporter FRIDAY, May 31 (HealthScoutNews) -- Men and women with disappearing hairlines don't yet have reason to cheer, but the baldness puzzle may be a bit closer to a solution. Scientists from Johns Hopkins University School of Medicine and CNRS-Institut Pasteur in France have developed a mouse model of inherited baldness. They hope this genetically engineered model will further their current understanding -- which is sketchy -- of why some humans go bald as they age but others maintain a healthy mane throughout life. "I would not and could not say we've found the cause of human baldness," says Pierre Coulombe, a professor of biological chemistry and dermatology at Hopkins and lead author of the study appearing in tomorrow?s issue of Genes & Development. Rather, he is hopeful they have found something to build on in future research. Hereditary hair loss is the most common form of hair loss and affects about 50 million men and 30 million women in the United States, according to estimates from the American Academy of Dermatology. Coulombe's team engineered mice to lack the gene that encodes a specific keratin protein. Keratin proteins are found in the hair, nails and epidermis of people as well as in the fur, feathers, and hooves of animals. In all, there are nearly 30 keratin genes just in the hair follicles, and Coulombe's team discovered that a defect in just one of them -- called keratin 17 (K17) -- could make mice go temporarily bald. Mice in whom the K17 gene was removed did not grow fur within the first few weeks of their lives, as mice with the gene normally do. However, at about three weeks old, the mice with the removed K17 gene did begin to grow fur, Coulombe says. The researchers found out that another keratin gene, K16, activated in response to the absence of the K17 gene. It took over, and compensated for the loss. "In these mice lacking the K17 gene, the hair is not growing normally for two reasons," Coulombe says. "The hair may be fragile. And a subset of hair cells is committing suicide -- it's pre-programmed cell death." Humans with defects in K17 have problems with their nails, sebaceous glands -- glands that empty into a hair follicle and secrete sebum, which includes fat, keratin and cellular material -- and hair, Coulombe says. Their nails grow abnormally thick. Their sebaceous glands are enlarged, and their skin has a bumpy appearance. Their hair is also twisted and breaks easily, he says. This is not the first mouse model of baldness, Coulombe says, noting that other scientists have also developed models. "There's no such thing as one baldness model," he says. "There are multiple reasons for baldness. Hair is such a complicated structure." A hair loss expert familiar with the study praised it, but had a caveat. "This is an excellent study which increases our understanding of how an individual who may lack one gene necessary for normal keratin production may compensate with another gene," says Dr. Richard A. Strick, a clinical professor of dermatology and medicine at the University of California, Los Angeles, School of Medicine. "And it also furthers our understanding of the difference in expression of a genetic abnormality between individuals who have that defect. However, this study does not in and of itself explain any of the common types of hair loss in people. Nor does it provide an animal experimental model for any major type of alopecia [hair loss] in humans." However, Coulombe says that is a matter of opinion. "Understanding how the baldness occurs in these mice might help us understand how it occurs in humans. There is no human baldness condition to which this [mouse model] corresponds. [but] our group has identified a gene that plays an important role in the formation of hair at the late stage," he says. The new model, he adds, is going to help explain how hair tissue is produced in the first place and how it oscillates between growth and rest phases. The model might serve as a generic model rather than a specific one, Coulombe says. In the meantime, he adds, "We'll take what we can get."

Ao' a raga, e al vecchio lottato' immigrato chiccepensa ???? Quand'e' che mi venite a trova' in olanda che se famo 'na magnata qui sui canaletti della citta' piu' maiala d'europa ?

Il Minoxidil serve eccome, oh xxxxx non diamoci cattivi consigli fra di noi per piacere, phyto uomo che ti ricresce nell'86% dei casi, ma che dici ? Allora la dermatite e la seborrea sono problemi complessi, ma UNIVERSALMENTE per l'alopecia androgenetica esistono: Minoxidil 5% ( e tutte le sue varianti, con retin-a, proge, spiro, ecc. ) Finasteride 1 mg al giorno. Altri prodotti NON approvati dalla FDA ma che hanno buone percentuali di risponders sono: Proxiphen Revivogen Tricomin Per favore ai nuovi illustriamo le cose come stanno. salutoni Lott

Grazie x la risp, Mi sa che inizio con 500 mg x sera, o due pastiglie di proguard x sera. Se tutto va bene continuo. Ti faro' sapere. Thanx ! Lott.

Ciao a tutti, Anche io ricevero' a breve l'FNS. Vorrei riportare alcuni post incoraggianti da www.regrowth.com, su alcuni utilizzatori dell'FNS di Maggio. A scanso di equivoci, io non faccio pubblicita' a Regrowth come a nessun altro. Ovviamente dietro a queste impressioni non si sa quanto corrisponda a verita', in ogni modo mi sembrava interessante riportarli. --------------- Message #3728: FNS: Early Results Comments From: LameDuck Date: 5/15/2002 7:26 PM I've been using FNS for 1 week now. My results? Guarded optimism. The brown vellum that continually grows 1 to 2 mm and then sheds has become 5 mm, with newer 1 to 2 mm vellum also present. The "invisible" vellum (peach fuzz) that I haven't seen in years is wide-spread on my scalp; very fine and short, but present. My approach: I wash my scalp with baby shampoo at 8:00 P.M., then apply the FNS. Not having heard I should be using 2-3 pumps, I've been using only 1 and seriously working it into the hair pores (lots of finger-tip pressure). I let it dry at least 2 hours before going to bed, and wash it out in the morning. My only complaints are the initial smell of the stuff (sickly sweet) while it is still wet, and of course, the COLD (brrrrrr!) of keeping the stuff in the fridge. I'd like to hear other people's early results and your method of application. -------------------------------------------------------------------------------- Message #3754: Re: FNS: Early Results Comments Reply To: Re: FNS: Early Results Comments From: Darren Date: 5/19/2002 5:25 AM Container I have been using the follicle nutrient system for about two weeks now. Its application is somewhat challenging, but with a bit of practice it seems to be quite easy. I myself have been using about seven pumps of the solution, hie thoroughly massaged it into the affected areas, then comb the residue into the rest of the hair. It was about six days till I realise that you were supposed to story in a refrigerator, that will pay me to read the instructions, typical me!. I can't say that actually noticed any affect on my existing hair other than to say there is quite shiny and my scalp is not itchy anymore as it was before this treatment. I hope to keep you informed as far as my progress is concerned My approach: I wash my scalp with baby shampoo at 8:00 P.M., then apply the FNS. Not having heard I should be using 2-3 pumps, I've been using only 1 and seriously working it into the hair pores (lots of finger-tip pressure). I let it dry at least 2 hours before going to bed, and wash it out in the morning. My only complaints are the initial smell of the stuff (sickly sweet) while it is still wet, and of course, the COLD (brrrrrr!) of keeping the stuff in the fridge. I'd like to hear other people's early results and your method of application. -------------------------------------------------------------------------------- Message #3759: Re: FNS: Early Results Comments Reply To: FNS: Early Results Comments From: Member12450 Date: 5/19/2002 10:28 PM Hi people! I've used FNS (Follicle Nutrient System, by Osmotics) since May 6 (so for 13 days), and noticed a few new hairs popping out in my frontal hairline region within 6 days. Also, some of my existing hair in that area that was "dying" started a growth spurt! I swear that this one hair grew 3/4 an inch in 7 days! Anyhow, the "peach fuzz" seems to be a little fuller, and every day or so I notice a few more turning into brown normal hairs. I actually have been using a VERY small amount (maybe one pump at the most per application--the stuff's expensive!), applying a very thin coat to my hairline area, and thinning top. Having read other peoples' posts about dosage, I might increase and see what happens (e.g., to 2 pumps). So, although my results are preliminary and anecdotal, the fact that I'm seeing new hairs pop out where there hasn't been anything in years (I'm 26) is awfully encouraging! Nothing else I've tried has made any difference--and I'm using FNS on its own--not in combo with Propecia or Minoxidil or whatever else. Oh, I do apply some in the morning after my shower too--just in the hopes of maximizing my results. It doesn't seem to make my hair look much different after it dries--plus, even if it does, it's worth if it helps. I think I will shave my hair to about a centimeter in a few weeks (assuming growth continues) to make thorough application easier (the existing hairs get in the way a little. The scent is non-bothersome, and actually pleasant. My scalp is healthier and no longer itches. I use basic Suave shampoo for washing, but may switch to a gentler kind. I guess that's about all I have to report. So, if your up for trying one more product, I would recommend giving it a chance--go to www.osmotics.com (it's about $60.00 for 2 mos), shipping's fast and reasonable. Put it in the fridge after you get it (I'm not sure why). Let us all know how it works--I'm optimistic that this might be a major breakthrough--especially considering how quickly I've noticed results (perhaps because I only started losing my hair 6-7 years ago, and because I still have lots of "peach fuzz?" Put up a posting if you have any questions or tips/comments/results to share. Take care--I know losing your hair can be outright depressing--but no matter what, don't ever think any less of yourself because of it. Aaron

Jined ! Innanzitutto complimenti x la scheda. Io ho ordinato il Proguard, e ora qui ad Amsterdam ho trovato un posto dove vendono il SAW Palmentto della SOLGAR che tu hai consigliato in un tuo post. Rimango di xxxx di fronte ad una controindicazione: ULCERE ! Purtroppo infatti il mio stomaco e il mio esofago sono pieni di ulcerazioni ... cxxxx che faccio ? Cavolo sarei pronto anche a dosi massicce come fai tu, ma se i contro sono problemi gastrointestinali sono dolori x me ... cosa dici ? saluti L.

Grazie WAR, La fiducia nel Revivogen e' alta, anche io martello il vertex, ma lo lascio anche in tutta la parte alta della testa. Unica rottura devo dire il "massaggino" post-lozione, che e' consigliato sulla bottiglietta ... dopo i capelli sono bisunti e il mattino dopo non c'e' scampo, li devo lavare ... per il resto vedremo fra qualche mese. Avanti tutta L.

Caro Spelacchiato, Io a parte un nonno materno calvo ( che non ho mai visto ) ho tutti, TUTTI i parenti fino a tre generazioni su pieni di capelli ... e li perdo fin dall'eta' di 15 ANNI. Purtroppo non ti resta che raccogliere le forze e lottare: nessuno, neanche il dermatologo, potra' una risposta al nostro: "cxxxx, proprio a me?" Fai le cure con energie, prendi la Finasteride e il minox 5% da SUBITO, sbattitene di chi ti e' contro, ma INIZIA SUBITO, e vai dritto per la tua strada. Se vuoi parlare, contattami. Salutoni, Lott.

xxxxx, Approvo con entusiasmo quello che state facendo con i nuovi prodotti Salus. Veramente bello e coraggioso. Questo sara' un gran bel passo, ve lo dico: dimostrera' anche di piu' come le vostre e nostre conoscenze e esperienze ci portano ad essere degli esperti in questo campo, non medici, ma medici di noi stessi, SI. Benissimo, sono molto interessato. Sapete, nel 1985 ero solo, come un cane, a combattere questo schifo, sono contento che ad oggi esista un posto come questo. Grazie e avanti cosi ! Simpatia, Lott.

Ottimo Warrior, complimenti x i risultati col Revivogen. Visto che lo sto usando anche io, ma da poco, direi tre settimane, ti vorrei chiedere due cose: Quanto ne applichi ? Io con 1 ml non mi basta, tendo a 2 ml ma non voglio sforare. Dici che hai avuto riscescita nella zona posteriore, intendi nel vertex ? Sai quantificare, cioe' ti si e' quasi richiuso e hai avuto diciamo un 50% di rinfoltimento ? E soprattutto, hai raggiunto capelli terminali veri e propri solo col Revivogen ? Grazie e in bocca al lupo, Lottatore ( Warrior pure io, ao' )

Ciao Proxy, Ho aggiornato il mio profilo con il mio e-mail di hotmail, in modo che tu possa riconoscermi: siccome che concordo con Fra al 100% e anche io ho visto i tuoi post sui furbi che ordinano i prodotti e non pagano, io sono quello che ha ordinato 2 Proxiphen liquidi e due Folligen ( crema e spray ) a fine gennaio credo e sono ancora in attesa dell'indirizzo a cui fare il vaglia ... SPERO DI NON ESSERE NEL MEZZO DI UN DISGUIDO ! Nel senso che, essendo un po' preoccupato da sti post, ed essendo anche la prima volta che ordino, ti ho bombardato negli ultimi 2-3 giorni di svariati e-mail ( anche dal mio aziendale ) per comunicarti che SONO SEMPRE IN ATTESA DELL'INDIRIZZO x IL VAGLIA ! Mi avevi detto che ci risentivamo a inizio marzo x il pagamento ... io sono qui ! Tra l'altro voglio usare Western Union, non mi frega niente se mi caricano 40 carte di servizio, e' velocissimo, i soldi arrivano in due giorni ! Scusa ancora x lo stress, ma nessuno mi ha risposto ai miei ultimi e-mail a [email protected] ... Io sono quello a cui ci sara' bisogno di spedire il Italia ( ti ho dato l'indirizzo di mia nonna ) perche non te la senti di spedire oltre confine ... Magari basta anche una risposta in questo post, del tipo "OK, ti contatto e ti mando l'indirizzo del vaglia quando arriveranno i prodotti x te" cosi' mi tranquillizzo ! xxxxx, io non parole: STI STRONZI ( e scusatemi il termine, ma lo sono proprio ! ) che ordinano e poi non pagano mandano in crisi anche coloro che vogliono pagare ! Scusate il lungo post, ma ho bisogno di una semplice conferma che io non sono nel mezzo di un disguido !!!! Grazie. Simpatia, Lott.

Grazie Gioao, Sicuramente ti terro' aggiornato ! Io ho iniziato da solo 2 settimane, e uso fina da 1 mese, minoxidil 5% tutti i giorni da una vita. Anche io confido come te in una combinazione d'assalto al DHT, provando a inibirlo sia topicamente che dall'interno. Secondo me REVIVOGEN non e' una bufala, basta vagare in giro per la rete nei vari forum, e moltissimi ne parlano bene, OBBIETTIVAMENTE, senza nominare Fatima o Lourdes, ma senz'altro parlando di ricrescite moderate o buone, che e' quello che miro ad ottenere col Revivogen, che usero' sempre e comunque in combinazione con la terapia base ... Una domanda Gioao: ma tu fai anche il massaggio di 10-20 secondi sulla cute, dopo aver applicato Rev ? Io sti massaggi non li ho mai fatti col Minox, e non vorrei iniziare col Rev ... c'e' scritto sulla bottiglietta dello Scalp Theraphy di farlo ... io picchietto e distribuisco e basta con la pipetta graduata ... comunque ottimo Gioao, pare tu conosca ormai il tuo "mostro" e hai capito come batterlo ... e' molto importante ottenere qualche successo significativo. Ti fa pensare che non va piu' a senso unico ... DAI !

Gioao, Visto che ho iniziato a usare il Revivogen e ci sto credendo, intendo dire niente miracoli ma speriamo bene, vorrei chiederti: Cosa intendi per riscrescita ? Puoi quantificare ? In quali zone hai benefici, vertex, fronte, tempie ? Quanto ne applichi ? Io 1.5 - 2 ml, la sera prima del minox ... non ce la faccio 3 ore prima, provo 1 ora prima al massimo. Anche io credo sia un buon prodotto, sono molto curioso di scambiare esperienze su Revivogen, fatti sentire ! Simpatia, Lott.