Scully

Ciao stella! Qui parla alopecia androgenetica + areata incognita!:) Io finalmente ho iniziato cure costanti da circa 10 mesi con la dott. Tosti, mi ha salvato la testa :D dopo 6 anni di medicina alla cacchio... Anche io non avrò mai una capigliatura da leone ma essere passata da un "chiazzato evidentissimo" a un "capelli un pò pochi ma su tutta la testa" che con apposite acconciature paiono normali... è un sollievo :) Speriamo duri, tutto lì! Io tinte posso farne stando alla dottoressa, non ne faccio di frequenti, non schiarisco, diciamo una ogni 4-5 mesi, sempre della naturerbe con cui mi trovo bene ^_^ Mi aiuta perchè colora anche quei capellini piccoli e trasparenti facendo così sembrare la massa un pò ... più folta ecco! Però magari chiedi al tuo derma, e fai sempre la prova antiallergica della tint all'interno gomito! Ciao e in bocca al lupo a te come anche a me :D

>,< bè io mi autodefinisco così... sempre in modo scherzoso ma che devo fare, definirmi "una con pochi capelli"? :D

Chissà. Non voglio illudermi, mi godo il miglioramento del momento e poi si vedrà :P Anzi è ora di innaffiare il cranio :D vadooooo

grazie mille per le info!! AL momento son migliorata e l'idea della parrucca è accantonata, ma se in futuro si ripresentasse il bisogno ne terrò conto! Anche se magari nel menre inventano la parrucca sintetica definitiva (l'idea del capello vero altrui in testami fa impressione...)

Grazie... io non voglio essere ipocrita e dire che questa malattia è una fortuna perchè "forgia il carattere e aiuta a apprezzare la salute e le cose belle che si perdono" perchè è comunque stato tremendo e a momenti lo è ancora eh... però sicuramente è una cosa di sè che spinge a vedere le cose diversamente. Certo, quanto sarebbe bello che nella nostra società l'ideale di bellezza fosse la donna rasata... che sfortuna a non essere nata con questo problema in qualche società tribale dove la bellezza femminile si esalta con la rasatura della chioma e la bella mostra di un cranio rasato; ma così e e la malattia (questa malattia) è una mia caratteristica. In fondo poteva andare peggio... :fiorellino:

Io sono in cura dalla Tosti da diversi mesi, risultati ne sto avendo. Vorrei solo dire che nella cifra iniziale (altissima) si include anche la seconda visita e la biopsia, e la terza visita non la ho pagata. Quindi 420 euro è per le prime tre visite... è sempre tanto, non dico di no, ma per me è stato meglio così che passarmi tutti i derma dell'alto adige e avere risultati nulli e prendere farmaci a caso per 7 anni... Ora qualche cosa è migliorata (vedi post che ho messo nell'altra sezione)

Ciao !! Io sono un pò di mesi che uso minoxidil 2% e non mi metterei mai e poi mai a scegliere un giorno in cui concedermi una pausa :D per principio proprio... è capitato una o due volte di non poterlo mettere (ad es una volta ho perso un treno per tornare a casa e sono rimasta tutta la notte con amici in giro a milano -.- e lì ero tecnicamente impossibilitata le mie medicine erano a 300 km di distanza) ma per il resto cerco di essere più costante possibile: mettersi a dire "eh il tal giorno causa questo o quest'altro non lo metto" per me è già partire col piede sbagliato. ;)

Ciao a tutti, mi sembrava poco carino defilarmi del tutto dopo esser stata aiutata ( o profondamente scoraggiata e depressa) da diversi di voi... Vorrei solo rendervi partecipi dei risultati ( non ho foto purtroppo -.- potrei farne ora ma non vedendo com'era prima, avrebbe poco senso) che ho ottenuto nel frattempo. Riassumo in breve la mia storia: sono una ragazza, inizio a perdere capelli a 14 anni, alopecia androgenetica (dicono), preso Diane dai 16 ad oggi (ne devo fare 24) ma la situazione seppur rallentata ha continuato a peggiorare con momenti di piccol, ultimo dei quali post laurea (ottobre scorso). Dopo aver visto tutti i derma della mia città finisco dalla Tosti, la quale sospetta una alopecia areata incognita oltre a una base di androgenetica. Fatto la biopsia che conferma la sua ipotesi, iniziato a prendere quotidianamente aloxidil (2%) e soprattutto cortisone in crema 3 notti a settimana. Oggi controllo e si conferma un netto miglioramento: ragazzi, son sempre pelatina sia chiaro :D ma non sapete la soddisfazione di non vedere buchi facendo la coda! Ora diciamo che si vede solo o a occhi esperti o se tengo i capelli sciolti, ma se me li acconcio e sistemo un pò si maschera benone. Ora, certo io sto anche accettando il problema diversamente anche grazie all'esser tornata single e libera come una farfalla dopo una storia orrenda con un uomo che mi ha ucciso l'autostima per due anni :) ), so che in ogni caso avendo areata incognita E androgenetica potrei tornare a peggiorare e probabilmente mi si prospetta una terapia a vita, so che non è facilissimo mentre si è a cena da qualcuno dire "aspetta, è ora di concimarmi i capelli" e andare a mettersi l'aloxidil nè è facile, a casa di una nuova fiamma appena conosciuti, alzarsi andare in bagno e mettersi il cortisone in testa con sopra il cellophan e ripresentarsi versione Puffo ma... Ho imparato a prendere in modo ironico un sacco di cose. So che la mia situazione potrebbe peggiorare ancora ma per me lo sforzo vale anche solo l'ORA, il passarmi questi giorni e settimane con un pò di capelli in testa! Ora mi è stato tolto il cortisone e messa una spuma, in più integratori per migliorare un pò la qualità del capello. Vedremo! per ora i soldi spesi valgono la pena. Vorrei solo consigliare a tutti di non arrendersi, provarle e essere COSTANTI anche se a volte è davvero pesante! Un bacino a tutte le donzelle soprattutto :)

credo che il comico stia proprio in questo, eh, night...

Dici che è l'unica eh? perchè qui mi sa chenon ce ne sono di vicini... Sgrunt! E in questo periodo tra esami uni, visite, ricerca lavoro non ho proprio tempo.... Stress si :D e infatti loro caaadono, caaadono...

tutte a scrivere nelle discussioni per i maschietti e nessuna che mi dia una mano? :(

E' stato già tanto, grazie mille, di cuore.

Ah davvero? XD Io pensavo di mettere qui il mio nome e cognome e trovarmi tanti bei : CIAO CALVA!! in bacheca... hhiihih

Penso sia naturale, non uno sbaglio! Solo che è anche normale, queste persone secondo me davvero NON VEDONO la grandezza del problema e ci trovano belle così come siamo, ma non colgono il disagio e l'aiuto che ci darebbe sentirci dire anche solo 'stai bene, anche se non è che prima fossi un mostro eh!' o anche un sincero: 'mi fa strano vederti così ma dammi tempo di abituarmici'.. neutro... semplice... questo aiuterebbe più che un : ma no cosa fai stavi bene prima! E' bello, bellissimo avere attorno gente che ci voglia bene a tal punto da non vedere quelli che noi consideriamo mostruosi difetti fisici, però bisognerebbe spiegare loro, sinceramente, come stiamo male e cosa può aiutarci! Non è semplice da capire per chi sta dall'altra, il miei ex non hanno mai 'notato' il problema o non hanno mai voluto notarlo. Quello di ora, sarà perchè è stato alle superiori nella mia stessa scuola e ricorda le prese in giro a mio carico, mi ha iniziato a spingere a riemttermi in gioco, a cambiare dermatologo e tutto... Anche se all'inizio l'ho odiato, lui con le sue osservazioni sui capelli!! Eppure ora quando gli dico che penso mi prenderò qualche parrucca per le serate, per le feste eccetera... NON NE VUOL SAPERE! Non capisce quanto sarebbe importante il suo appoggio adesso, anche solo prendendola sul ridere...

Ho deciso, vorrei provarci! In attesa di conoscere il mio destino =P di iniziare una nuova cura (che palle) ecc ecc...Vorrei provare, in modo del tutto leggero e ironico, a comprare qualche parrucca. Così da usare magari qualche serata, qualche festa, senza la pretesa di non essere sgamabile, quello chissenefrega, lo sanno tutti che ho pochi capelli! E' per potrer prendere le cose con leggerezza, senza stare attenta alla luce sotto cui mi metto, senza farmi megacode e correre in bagno col pettinino a coprire i miei buchi ogni due secondi... Niente di definitivo. Protesi le temo e l'accetterò solo e solamente se mi rassegnerò all'irreversibilità del mio problema, chirurgia... mah, troppi soldi e troppa paura, non ho ne guadagni sufficienti nè coraggio! Vorreo consigli su siti, taglie eccetera. Dove vivo io non ci sono negozi :( quindi pensavo a un ordine in rete MA la taglia? Il colore? Sigh! Vorrei dei consigli!!!

E' così. C'è chi lo vede - il problema - ma la maggioranza no, o almeno, si immagina che parrucca e protesi siano ciò a cui ricorrono persone completamente glabre. E è perchè sono persone che ti conoscono da tanto, che sono legate affettivamente a te e che perciò hanno una visione distorta. Ora, se io avessi sempre dato ascolto alle persone che MI VOGLIONO BENE sarei senza cure a lasciare progredire la mia malattia, cosa che ho anche fatto per alcuni anni. Stai a sentire tua madre, i tuoi più cari amici: "ma no stai bene, sei bella". Per loro E' così ma perchè hanno gli occhiali dell'affetto. Le persone che mi hanno dato la forza di farmi vedere e seguire da un dottore, per ora senza risultati (sigh) sono state quelle più fredde, quelle più lontane, quelle che mi prendevano in giro a scuola. Loro mi hanno fatto prendere consapevolezza del mio bisogno di reagire, non gli altri. E' brutto ma è così. Mia madre solo ora che mi vede piangere tutti i giorni e guardarmi i buchi tra i capelli allo specchio s'è sentita in colpa e è venuta a dirmi, dopo ANNI, che 'effettivamente un pò si vede'.

Io da donna dico una cosa. Rabbrividisco a vedere gente come VOI che avete LO STESSO PROBLEMA DI BASE ( come me del resto) che ride!!! Che cavolo c'è da ridere non lo so, io. Ognuno di noi ha un problema con la propria estetica e non si piace, e arriva a una cura maniacale del dettaglio là dove - a volte - non ce ne sarebbe bisogno. ma a noi FA SENTIRE MEGLIO, c'è chi per sentirsi meglio vuole sentirsi non sgamabile, c'è chi no. A me darebbe sollievo il poter avere delle parrucche, magari anche ironiche e colorate, da poter mettere in certe occasioni pubbliche, tanto per avere qualcosa che mi faccia sentire coperta ma che non necessariamente mi mandi in crisi all'idea dl 'penseranno che sia vero o no?'. Ma so che ci sono altre esigenze. Se questa persona si sente bene così tanto da riuscire ad andare in tv (io m metterei a piangere solo all'ìidea di essere fermata per strada per una domanda per un tg locale, all'idea vadano in onda i miei 4 peli in testa) vuol dire che è FORTUNATO! Io lo invidio per questo e assieme ho compassione all'idea del suo problema di calvizie che è lo stesso che fa stare di me**a me! Lui non ha chiesto se sta bene o meno, lui si è presentato così perchè si vede che gli sta bene e basta sennò vi assiocuro che i livelli di vergogna ti impediscono di andare in tv! E allora che cacchio c'è da riderci su, da prenderlo in giro quando la sua testa è pelata come tutte le nostre?!

Me ne rendo conto... E' che provi a capirmi, Dottore, io non so neppure cos'ho, non so se stavolta azzeccheranno diagnosi, a volte sembra quasi di giocare d'azzardo! Ora la dottoressa che mi ha fatto la biopsia mi ha assicurato che con la terapia giusta, sia areata incognita che androgenetica possono risolversi con una ricrescita e un ritorno alla normalità anche totale, ma leggendo qui su questo forum mi pare solo di vedere persone che dicono che ciò è irrealistico, impossibile, che non è mai accaduto. Vorrei solo sapere se nella sua esperienza succede di vedere persone che - puff, per incanto - dopo aver seguito correttamente la terapia prescritta (indifferentemente dal tipo di alopecia) ... migliorano, tornano 'come prima'. So che ogni caso è diverso, unico, con una sua storia, ma esiste la GUARIGIONE in questo tipo di malattia, e nelle sue mille sfumature? Vorrei rassegnarmi per la paura di illudermi, allo stesso tempo non ne ho nessuna intenzione, ma davvero su questo forum se ne dicono tante, di tutti i colori, ma non ho ancora letto un "A me sono ricresciuti i capelli" o "con tale diagnosi e seguendo tale terapia prescritta è assai probabile che si torni alla normalità" La ringrazio in ogni caso, sia se vorrà e potrà rispondere che in caso contrario :)

Bella domanda, vorrei saperlo anche io. E oltre a smettere di perderli, vorrei TANTO Sapere se ESISTE la possibilità ricrescano quelli perduti, cacchio.. non tutti... mi acocntenterei di un 30%... 40%... Anche solo di tornare come ero a 17 anni, quando già da due anni la situazione era iniziata a precipitare...

Lo so. Io volevo solo impressioni, un commento, un consiglio sul " Quanto realisticamente OGGI LE CURE MEDICHE possono fare per l'alopecia femminile, sia essa areata, androgenetica, o quant'altro". Voglio solo capire se POSSO SPERARE o se mi sto illudendo. Se poi si riusciva a occhio a dare un impressione sul tipo di alopecia tanto meglio, ma fa nulla (E RINGRAZIO ugualmente :) ), non è quello il punto, capisco se non ci si vuole esporre in ipotesi assolutamente 'a occhio'. Quello che non riesco a accettare che ogni volta questa domanda sulle prospettive venga elusa, mi spiace. Io sto facendo le analisi, seguendo alla lettera le indicazioni dei medici nelle cui mani mi affido, ma la mia domanda è semplice: esiste qualcuna che ha sofferto di alopecia e con la giusta terapia è tornata nelle condizioni di prima dell'insorgere del problema? Insomma, giusto un si o un no... E se è si, in quali percentuali, tutto qui.

usato e non mi è servito a una fava. Però non ho (ancora) tentato minoxidil e simili quindi non so dirti, magari nel mio caso non servirebbe a una fava ugualmente

So che non è una gran foto ma senza macchina fotografica posso offrire solo questa. Dunque, per anni valutata come alopecia androgenetica da un dermatologo dell'ospedale, ora forse è stata identificata da una esperta come areata incognita. In attesa di risultati della biopsia. Ho 23 anni e soffro di alopecia da quando ne ho 15, anche se il grosso del peggioramento l'ho avuto a 20 (prima per capirsi si vedeva solo la riga un pò più larga del normale, ora come si vede sono proprio a chiazze) Vorrei consigli sul da farsi, seri commenti sul ' risolvibile o meno con i farmaci giusti' e eventuali commenti su cosa vi pare sia come tipo di alopecia. Soffro molto della mia condizione che negli ultimi mesi mi sta creando ansie sempre più forti e anche qualche sporadico attacco di panico in situazioni troppo affollate, compresi problemi sul lavoro e quant'altro, quindi la soluzione del problema ESTETICO per me è decisamente importante, anche se ho una paura folle delle conseguenze future di eventuali cure. Grazie di cuore.

So che non è una gran foto ma senza macchina fotografica posso offrire solo questa. Dunque, per anni valutata come alopecia androgenetica da un dermatologo dell'ospedale, ora forse è stata identificata da una esperta come areata incognita. In attesa di risultati della biopsia. Ho 23 anni e soffro di alopecia da quando ne ho 15, anche se il grosso del peggioramento l'ho avuto a 20 (prima per capirsi si vedeva solo la riga un pò più larga del normale, ora come si vede sono proprio a chiazze) Vorrei consigli sul da farsi, seri commenti sul ' risolvibile o meno con i farmaci giusti' e eventuali commenti su cosa vi pare sia come tipo di alopecia. Grazie di cuore.

Ciao ragazze, mi unisco al club. Il 28 (yuhu) avrò la nuova diagnosi, la prima basata su una biopsia invece che sul nulla. Speriamo. Ho paura, una paura matta di illudermi, sono stufa di non riuscire a passare davanti agli specchi, di vedere la gente che mi guarda la testa per poi chiedermi cos'ho, di vedermi il luccichio del cuoio capelluto tra i capelli, sempre meno, sempre meno... Non ce la faccio più. Vorrei solo capire se E' POSSIBILE dopo tutti questi anni (inizio diradamento a 15 anni, grosso peggioramento a 20, ora ne ho 23) cambiare qualcosa... Vorrei capire se PUO' davvero esserci un migliroamento o se c'è per un caso su mille.. Grazie a voi se qualcuna potrà rispondermi. :fiorellino:

Non sai quanto ti capisco... A me hanno diagnosticato una androgenetica 6 anni fa ormai, ma le cure non sono servite a una fava... Adesso m sto facendo vedere dalla tosti, vedremo, intanto almeno sto facendo delle analisi (si perchè il bello è che mi hanno curato per sei anni sulla base di analisi del sangue falsate dalla pillola che prendevo a quel tempo -.-) vedremo... Sono sull'orlo di una crisi di nervi.