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Nuova molecola?


kibith

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E' interessante, simile alla dutasteride. Inibisce il tipo 2 di 5 alfa reduttasi del 6.3% in più rispetto alla fina e il tipo 1 addirittura dell'80% in più. Però sono stufo di leggere notizie di nuovi farmaci che sembrano efficaci e che però non vengono messi in commercio. In fondo all'articolo, se il mio "inglish" non mi tradisce, dice che questi studi suggeriscono che PNU 150776 potrebbe essere utile per il trattamento dell'alopecia androgenetica, DOVESSE il farmaco essere reso disponibile. "DOVESSE"!

Comincio a credere che siano tutte leggende, anche la terapia genica e la clonazione dei bulbi. A me i capelli servono adesso e non fra 30 anni. E nemmeno fra 20.

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Non sapevo dove mettere questa notizia che ho trovato, inoltre e' da tradurre:

 

dual type I and II 5 alpha reductase inhibitor PNU 157706

 

 

PNU 157706 is a drug developed by Pharmacia and Upjohn. It is a novel dual type I and type II 5 alpha reductase inhibitor.

 

Pharmacia and Upjohn have suggestd that PNU 157706 may be a superior treatment for androgen dependant disorders like benign prostatic hyperplasia and androgenetic alopecia. In their research report they suggested that the results with finasteride treatment are limited as finasteride is only an inhibitor of type II 5 alpha reductase. Type II 5 alpha reductase produces about 60% to 70% of the total dihydrotestosterone (DHT) in the body, the remaining 30% to 40% of DHT is produced by type I 5 alpha reductase. Thus finasteride can at best only inhibit up to 70% of DHT production. A dual inhibitor of both type I and type II 5 alpha reductase would be expected to cause a superior suppression of DHT and that may be a more effective treatment for androgen dependant disorders.

 

In their studies, a single dose of PNU 157706 at 10mg/kg was given to to adult rats and testosterone and prostate gland DHT levels measured 6 and 24 hours later. Comparative studies were performed with finasteride. After 6 hours, PNU 157706 reduced DHT levels were by 74% anbd finasteride reduced levels by 80%. However, 24 hours after taking the PNU 157706 dose DHT levels were reduced by 89% whereas the DHT level in finasteride treated rats was only reduced by 47%. So in the long term it would seem that PNU 157706 has superior in vivo properties to finasteride.

 

PNU 150776 was shown to effectively inhibit type II 5 alpha reductase and was 6.3 times more potent than finasteride. It was 80 times more potent than finasteride in inhibiting type I 5 alpha reductase. Other studies showed that PNU 157706 had a low binding affinity for cell androgen receptors similar to finasteride so it cannot act as a stimulator of cells in place of the DHT.

 

These small studies suggest that PNU 150776 may be useful for treating androgenetic alopecia should the drug be made available.

 

Boh, che ne dite?

 

Kibith

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Eppure sono sicuro. Mah...

 

Inibitore duplice dei tipi I e II della 5 alfa riduttasi, PNU 157706

 

 

PNU 157706 è un farmaco sviluppato da Pharmacia e Upjohn. E' un innovativo inibitore duplice bla bla...

 

Pharmacia e Upjohn hanno suggerito che PNU 157706 possa trattare in modo superiore disfunzioni di natura androgenica come l'iperplasia prostatica benigna e l'alopecia androgenetica. Nel resoconto della loro ricerca suggeriscono che i risultati con finasteride sono limitati in quanto la finasteride è un inibitore unicamente del tipo II della 5 alfa riduttasi. Il tipo II della 5 alfa riduttasi produce circa dal 60% al 70% del deidrotestosterone (DHT) nel corpo, mentre il rimanente 30-40% di DHT è prodotto dal tipo I della 5 alfa riduttasi. Dunque la finasteride può al più inibire fino al 70% la produzione di DHT. Si ritiene che un inibitore duplice sia del tipo I che del tipo II della 5 alfa riduttasi possa effettuare una maggiore soppressione del DHT e che possa trattare più efficacemente disfunzioni legate agli ormoni androgeni.

 

Nei loro studi, i ricercatori hanno somministrato una dose singola, da 10mg per kg di peso corporeo, di PNU 157706 a ratti adulti i cui livelli di testosterone e di DHT prodotto dalle ghiandole prostatiche sono stati rilevati da 6 a 24 ore dopo. Sono stati effettuati studi comparativi con finasteride. Dopo 6 mesi, PNU 157706 riduceva i livelli di DHT del 74% mentre finasteride li riduceva dell'80%. Tuttavia, 24 ore dopo l'assunzione di PNU 157706 i livelli di DHT erano ridotti dell' 89% mentre nei ratti trattati con finasteride la riduzione era solo del 47%. Quindi nel lungo periodo sembra che PNU 157706 abbia proprietà in vivo superiori rispetto a finasteride.

 

E' stato mostrato che PNU 150776 inibisce efficacemente il tipo II della 5 alfa riduttasi rivelandosi 6.3 volte più potente di finasteride. Si è rivelato 80 volte più potente di finasteride nell'inibire il tipo I della 5 alfa riduttasi. Altri studi hanno mostrato che PNU 157706 ha una bassa affinità di legame con le cellule dei recettori degli androgeni, simile alla finasteride, per cui non può agire da stimolatore delle cellule in siti in cui vi sia DHT [forse].

 

Questi studi, invero di limitata estensione, suggeriscono che PNU 150776 possa essere utile nel trattare l'alopecia androgenetica, se il farmaco dovesse essere reso disponibile.

 

Sì, l'ho già tradotto. Salus, che fine aveva fatto?

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  • 2 weeks later...

Ciao!

Qui siamo a studi effettuati su animali.......prima di passare all'uomo la strada è ancora lunga!

E voi mi insegnate che il ratto........non è proprio uguale all'uomo !

Ed in ogni caso anche in fase clinica umana occorrono anni di sperimentazione per garantire che il prodotto abbia un indice rischio/beneficio tale da poter essere commercializzato!

I farmaci ........non sono caramelle ricordatevelo!

Non si è mai completamente sicuri delle loro contro-indicazioni ed è per questo che occorrono anni di sperimentazioni in fase clinica.

Ciaoooooo.

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