kill a loop

approfitto del thread per fare una domanda da vero incompetente in materia. dalle foto mi sembra che il ragazzo abbia un processo di calvizie ancora in corso. La parte superiore del cranio è diradata e quindi è prevedibile che continuerà a diradarsi. La mia domanda da profano è: come evolverà ora la sua calvizie? 1)perderà prima i capelli trapiantati alle tempie e solo dopo continuerà a diradarsi nella parte superiore? 2) i capelli trapiantati rimarranno sempre lì e perderà gli altri? 3) perderà in modo graduale sia quelli trapiantati sia gli altri? 3) il processo di calvizie si ferma (immagino di no)? Perdonate la banalità della domanda ma, dal momento che ho sempre avuto problemi alle tempie, epurtroppo non escludo in futuro di peggiorare anche nella zona frontale (prepararsi al peggio!), volevo capirne di più. ciao KAL

ecco a cosa serve... ne compro due scatole per la mia ragazza!

ok, fra due mesi la duta è in vendita in Italia. io non la prenderò mai e spero che nessuno lo faccia per le motivazioni che ho già espresso. cmq questo è il sito che mostra la duta in discussione (in realtà non c'è niente da discutere, è solo un passaggio formale) alla conferenza stato-regioni (quindi mancano due mesi alla pubblicazione in gazzetta ufficiale dell'autorizzazione al commercio) http://www.governo.it/Conferenze/c_stato_r...%2C10715&pg_c=2 bye KAL

smetti subito o per lo meno comincia a prenderla a giorni alterni. la fina e la duta per alcuni tipi di calvizie (probabilmente quelle testosterone dipendenti... perdita sulla parte frontale, per intenderci) fanno più male che bene. Testato sulla mia pelle per un anno e mezzo! la fiaba del "più cadono e più stai messo bene" non è mai stata confermata da nessun medico, anzi. e poi se la glaxo ha interrotto gli studi della duta per l'alopecia ci sarà un motivo, o no? ciao KAL

se hanno bloccato la sperimentazione ci sarà pure un motivo!

i brevetti durano 20 anni + un'estensione fino a 5 anni e coprono la molecola (fina) ... non il marchio (il calcolo del tempo parte da quando vengono richiesti... il che avviene molto prima della commercializzazione del farmaco) la fina è in commercio dall'inizio degli anni '90 (come proscar), quindi è probabile che il brevetto non duri ancora a lungo. La Merk infatti stava sperimentando una molecola del tutto simile a duta (mi pare si chiamasse episteride), altre aziende stavano sperimentando molecole simili a duta... tutte (compresa la Merk) ne hanno interrotto lo sviluppo! bah! niente di nuovo all'orizzonte ciao KAL

io alla caduta indotta non ho mai creduto e non crederò mai.. e da quello che leggo anche su duta (e che ho verificato in prima persona con fina) ho capito che i problemi nella zona frontale (quindi escludo tutti quelli che hanno anche problemi di "piazzetta"... perchè loro hanno un altro tipo di alopecia) non sono causati dal dht (che con duta diminuisce) ma dal testosterone (che con duta aumenta). cari stempiati... rassegnamoci e non buttiamo via i capelli rimasti con gli anti-dht fina e duta. ciao

io sono una prova vivente del fatto che la parte frontale è attaccata dal testosterone (che viene incrementato da fina e da duta). Lo scorso anno, dopo un anno di fina, ho avuto un peggioramento allucinante (peggiorato in pochi mesi quanto in dieci anni!) a livello di diradamento frontale. Sono sempre stato stempiato, in modo progressivo, ma quanto a densità nella zona frontale non avevo problemi. Ora, dalla scorsa estate, ho smesso con fina e il diradamento si è fermato. Le tempie avanzano nel modo solito... diventerò sempre più stempiato... ma almeno diventerò come Gerry Scotti gradualmente e non in pochi mesi. Come ho letto da qualche parte in un post del coetaneo Geronimo (con anche una clavizie simile alla mia)... a trentun'anni scopri che in fondo perdere i capelli non è poi questo enorme problema. bye KAL

volevo ribadire un concetto. Prove alla mano (comunicazione della GSK che ho riportato qualche settimana fa) la fase III di dutasteride e' STATA INTERROTTA ufficialmente perchè la GSK non ritiene sufficientemente remunerativo il mercato della calvizie (sarà questo il vero motivo??? o saranno gli effetti collaterali?) I dottori che insistono a dirvi che gli studi III continuano si devono aggiornare! ciao KAL

questa notizia è ripresa da Scrip n.2829 del 5 marzo (è una rivista inglese molto letta nel mondo farmaceutico... non chiedetemi l'articolo completo perchè, per i copyright, non si può fare) traduco testualmente: "lo sviluppo di dutasteride è stato interrotto per l'indicazione "alopecia" perchè la GSK non ritiene il mercato sufficientemente attrattivo." hanno capito che venderanno il farmaco anche senza studi che ne provino la sicurezza, prima ancora che l'efficacia.... MENO RISCHIO (per la GSK) PIU' GUADAGNO ciao KAL

cia javvier, ti faccio un paio di domande. 1) che tipo di alopecia hai? sarebbe interessante capire se duta può in effetti arrivare dove non arriva fina (tempie e parte frontale dello scalpo), così vediamo se è vero che il dh1 centra 2) che dosaggio segui? ho letto che duta ha un'emivita di una settimana quindi, in teoria si potrebbe prendere due volte alla settimana mantenendo un dosaggio alto del principio attivo nel sangue riducendo di molto il rischio di effetti collaterali (e i costi). grazie in anticipo KAL

io posso dire che sicuramente la fina non mi ha fatto diminuire il sebo... però probabilemnte non me lo ha neanche fatto aumentare ciao

ciao Jack, ho ridotto la fina molto gradualmente (visto che la prendevo da un anno e mezzo non ho voluto interrompere di colpo l'assunzione). A giugno la prendevo tutti i giorni, ora due volte a settimana e sto meditando di passare a 1 o eliminarla del tutto. A partire da settembre i capelli si sono stabilizzati. La scorsa primavera ero convinto che a quel ritmo di caduta ora sarei stato calvo. Ovviamente so benissimo che continuerò a perderli, però vorrei evitare il picco allucinante che ho avuto lo scorso anno. Ora comincia la stagione a rischio. Se la caduta ci sarà anche questa primavera anche senza fina (anche se certamente non potrà essere peggio dello scorso anno), allora vorrà dire che sono fregato! Il principale indizio che mi ha fatto accusare fina sono proprio i capelli corti che cadono a cui ha accennato anche Dirado. Mi è capitato solamente da quando ho cominciato a prendere fina. Non mi cadevano più quelli normali, bensì questi capelli lunghi 2/3 cm. All'inizio non ci ho fatto caso, anche se passandomi la mano tra i capelli li sentivo molto meno consistenti. Dopo un anno ho notato che nella parte frontale stavo diventando trasparente!

lo seguo da un po' Di Caprio (un tunisino -mai che capiti con una bella gnocca!- al mare insisteva per un autografo chiamandomi Leo, e allora mi sono incuriosito), ora è messo molto meglio rispetto a un paio di anni fa sulle tempie. In titanic gli correggevano la stempiata al computer (in alcune scene c'era in altre no). Ora nelle interviste sfoggia un'attaccatura invidiabile... ma sospetta. Un rinfoltino se l'è fatto.

stessa cosa che è successa a me. Prima li vedevo molto corti nel lavandino (io, quelli che ho li ho lunghi... e quindi li perdevo lunghi), poi mi sono accorto (dopo un anno e mezzo) che fina mi ha mandato a puttane la parte frontale, altro che caduta indotta. fai un po' di search sul forum e leggi la mia scheda. Sull'argomento si è dibattuto a lungo la scorsa primavera. Pare che per chi ha problemi alle tempie, alla fronte o di diradamento la fina dia il colpo di grazia ciao

Valy, ho avuto tempo di leggere solo l'ultimo post quindi non so di cosa si stava parlando, però evita di sparare ******* troppo grandi! E smettete di mitizzare gli Stati Uniti, il cui sistema sanitario è riconosciuto da tutte le persone che se ne intendono un po' come il più inefficiente, costoso e iniquo dei paesi industrializzati. In Italia se paghi fai la visita dal professorone dopo due giorni, se vai con il SSN fai la visita dal professorone dopo 4 mesi. Negli Stati Uniti se paghi fai la visita dal professorone dopo due giorni, se non paghi muori in mezzo alla strada! Quello che hai detto sui medici non lo commento neppure (nonostante io non sia una medico e nemmeno ne conosca)

ciao Prometheus, l'unico link che posso fornire è questo http://www.current-drugs.com/CDD/CDD/CDDPD...%205/Serono.pdf tieni conto che il link è un po' vecchio e che accenna solo all'acne, comunque posso dirti che ora il farmaco è in fase 1 anche per l'alopecia e l'irsutismo. E' un farmaco orale come fina e la commercializzazione è prevista (secondo le compagnie di rating che cercano di predire il valore futuro delle azioni delle varie aziende) nel 2006 (sempre, ovviamente, se arriverà ad essere commercializzato). Kal

questa la so! (come si diceva a scuola) Finora ci si è concentrati solo sul tipo 2 perchè la Merck ha fatto un'imponente campagna (dis)informativa convincendo chiunque che la causa dell'alopecia è il tipo 2 e non l'1. In realtà, come sospettato da un po', è il tipo 1 a essere presente nello scalpo e a causare tutte le patologie legate all'AA (AA stessa, acne, eccesso di sebo). Se può esserti di qualche conforto, Bertarelli (quello che sta per vincere la Vuitton Cup con Alinghi, nonchè padrone dell'azienda farmaceutica Serono) sta sviluppando un inibitore di tipo 1 con indicazione: alopecia androgenetica, acne e irsutismo. il nome della molecola, ancora in fase I, è AS 601811 chissà che non sia la vera soluzione capace di avere l'efficacia di duta senza per questo renderti impotenti! ciao

effetti collaterali: 6% impotenza??? o impotence in inglese significa un'altra cosa? zat

...e questo chiude il capitolo dutasteride. Stessa efficacia sul lungo periodo rispetto a fina (era una voce che già circolava un anno fa, se ricordate) = interruzione fase III di dieci farmaci che cominciano una sperimentazione ne arriva uno solo... evidentemente dobbiamo aspettarne altri nove. ciao

quello che più mi colpisce è che non darebbe luogo a irritazioni cutanee come il minoxidil che in molti casi diventa inutile proprio per questo motivo. Purtroppo altro sul farmaco non so, però ricordo anche io che c'era gente sul forum che se l'era fatto spedire. x Salus: non so quante finanze hai a disposizione. Ma se riuscissi a importarlo sarebbe la prima vera alternativa a minox in commercio in Italia. bye

non si parla più del fluridil? stando allo studio clinico che vi riporto funziona alla grande, senza avere i problemi di irritazione alla cute che da minoxidil. perchè salus non prende in considerazione di diventare importatore (tanto i cecoslovacchi non chiederanno cifre esorbitanti )? bye KAL Authors Sovak M. Seligson AL. Kucerova R. Bienova M. Hajduch M. Bucek M. Title Fluridil, a rationally designed topical agent for androgenetic alopecia: First clinical experience Source Dermatologic Surgery. 28(8):678-685, 2002 Aug. Abstract BACKGROUND. Fluridil, a novel topical antiandrogen, suppresses the human androgen receptor. While highly hydrophobic and hydrolytically degradable, it is systemically nonresorbable. In animals, fluridil demonstrated high local and general tolerance. OBJECTIVE. To evaluate the safety and efficacy of a topical anti- androgen, fluridil, in male androgenetic alopecia. METHODS. In 20 men, for 21 days, occlusive forearm patches with 2, 4, and 6% fluridil, isopropanol, and/or vaseline were applied. In 43 men with androgenetic alopecia (AGA), Norwood grade II-Va, 2% fluridil was evaluated in a double-blind, placebo-controlled study after 3 months clinically by phototrichograms, hematology, and blood chemistry including analysis for fluridil, and at 9 months by phototrichograms. RESULTS. Neither fluridil nor isopropanol showed sensitization/irritation potential, unlike vaseline. In all AGA subjects, baseline anagen/telogen counts were equal. After 3 months, the average anagen percentage did not change in placebo subjects, but increased in fluridil subjects from 76% to 85%, and at 9 months to 87%. In former placebo subjects, fluridil increased the anagen percentage after 6 months from 76% to 85%. Sexual functions, libido, hematology, and blood chemistry values were normal throughout, except that at 3 months, in the spring, serum testosterone increased within the normal range equally in placebo and fluridil groups. No fluridil or its decomposition product, BP-34, was detectable in the serum at 0, 3, or 90 days. CONCLUSION. Topical fluridil is nonirritating, nonsensitizing, nonresorbable, devoid of systemic activity, and anagen promoting after daily use in most AGA males. [References: 24]

visto che ha un emivita (indice per indicare la persistenza del principio attivo nel sangue) maggiore addirittura di quello di fina, invece che dividere la compressa, secondo me (magari qualche doc ci può aiutare) si potrà prendere a giorni alterni, se non addirittura una volta ogni tre giorni. avevo letto da qualche parte che l'emivita era fors'anche di tre giorni contro le 12 ore di fina (che già erano tante). bye

Naq, io sono ancora più estremo di Underdog. Esci con un'altra donna o collega e fai in modo che lo sappia (tanto le donne sanno sempre tutto). Vedrai come, ferita nell'orgoglio e conscia di aver perso la preda (tu), poi sarà lei a mandarti i messaggi e a chiederti di aspettarti al timbro! matematico come 1+1=2! (e in più... come si dice... prendi due donne con una fava)

quando nella mia paranoia da perdita di capelli si è insinuato il tarlo che forse il fumo poteva essere una delle cause ho smesso di botto di fumare. Ora ho ripreso (dopo qualche mese oh visto che non portava molti benefici), però non ho più voglia di fumare come prima. Giusto un paio di paglie davanti alla birra e stop. p.s. Italo Svevo non era quello di "US, che non sta per Unione Sovietica, ma sta per Ultima Sigaretta? forse era Senilità il libro... ma la memoria... a forza di fumare...