Scarlet

non mi riferivo assolutamente a te, ma a tutti quei centri sedicenti "tricologici" che , a quanto ho capito, sanno solo spillare quattrini senza che un vero medico ti visiti... non c'è bisogo che ti scusi, l'importante è chiarirsi :)

juno io di anni ne ho 28 e la situazione è davvero tragica...mi accontenterei di avere capelli quasi normali fino a 50 anni almeno...so che la "malattia" (che per alcuni malattia non è) resta comunque, ma mi accontenterei di sapere che usando farmci, anche ogni giorno, anche per sempre, almeno i suoi effetti fossero reversibili...ma la dermatologa mi ha detto che non crede ci sarà un miglioramento nell'aspetto dei capelli e dopo aver visto la foto ieri sono davvero disperata. piango da 24 ore, non ce la faccio a vedermi così. per avvicinarmi alla normalità ci vorrebbe un miracolo, ma nessun farmaco ne fa. anche volendo essere ottimisti contro il parere della dermatologa e pensando che forse un piccolo miglioramento possa esserci la situazione resta disperata. non esiste un modo di pettinarli o un taglio che possa mascherare questo scempio, sono davvero a terra. forse se mi avessero prescritto il minox 5 o 6 anni fa avrei salvato qualcosa, ma adesso mi sembra davvero tutto senza speranza.

brad non metto in dubbio che sia un colpo duro per tutti, il punto è quanto ci si sente-oltre che mostri o brutti o insignificanti- diversi dagli altri. o almeno per me è quello. uomini calvi se ne vedono continuamente, è più raro un quarantenne con una gran chioma che un quarantenne stempiato o rasato o con la chierica...si vedono in giro, si vedono spesso e volentieri anche nel mondo dello spettacolo dove l'aspetto estetico ha un'importnza ancora maggiore.. si vedono perchè, per quanto fastidiosa possa essere, è la normalità o quasi. a nessuno verrebbe in mente che un uomo rasato lo è perchè ha subito una chemio, tanto per dire. un uomo senza capelli può vedere sminuita la sua sicurezza, il suo fascino..ma non la sua virilità..la femminilità invece incassa un colpo duro, ma non è comunque questo la differenza sostanziale. quella sta nella frequenza, ripeto. immagino molti di voi abbiano cercato foto di trapianti.. fate un rapporto uomini/donne. è spiazzante. un uomo calvo può vivere malissimo la sua situazione e il suo disagio ha tutto il mio rispetto, ti assicuro, ma comunque non è un "alieno". ci pensavo tempo fa guardando zelig. c'erano sul palco bisio e il tizio che faceva l'assessore e pensavo "due completamente calvi su un palco... immaginarci anche una donna sola è fuori discussione, due insieme è fantascienza!". per quanto riguarda me, se metà delle mie amiche fossero calve o destinate a diventarlo, probabilmente mi sentirei a disagio comunque, ma questa eterna sensazione di essere uno strano mutante scomparirebbe, e sarebbe un gran bel passo avanti. P.S. mi rifarò le tette, magari svio l'attenzione :fischietto:

ciao maryjo, ho visto solo ora il tuo messaggio e mi dispiace non aver risposto prima. ho la tua stessa età e la tua stessa disperazione. oggi poi è davvero tracimata. penso anche io che nessun uomo vorrà una donna calva, che nn avrò mai più una storia o una famiglia, che uscire di casa in queste condizioni sia uno strazio (non so le tue ma io ho la testa davvero del tutto vuota, quindi non riesco nemmeno a sperare in un trapianto perchè da dove vuoi che me li prendano se non ne ho?). non so incoraggiarti perchè non vedo una soluzione, posso solo dirti che almeno sei una bella ragazza, da quel che dici.. io pure coi capelli ero un cesso :diavoletto: posso consigliarti solo di evitare truffatori vari, di farti consigliare da un dermatologo, di controllare gli ormoni e la situazione della tua famiglia (se è androgenetica è probabile, nche se non per forza necessario, che ci siano altri casi), di provare a pensare che forse un giorno una soluzione ci sarà. nemmeno io sopporto l'idea di una parrucca, non riesco proprio. del resto così non so vivere, e sì che ai difeti estetici ci sono abituata, te lo assicuro...eppure questo stato il colpo di grazia. qui almeno non sei da sola, nessuno ti dirà che "eh vabbeh ma mica è 'na malattia mortale!" e stupidaggini simili. alla peggio ossiamo sperare che qualche epidemia renda tutto il mondo improvvisamente, completamente e irreversibilmente calvo! :fischietto: ti abbraccio, non ti dico "stai su" perchè io sto pinagendo da 3 mesi senza quasi interruzione (con effetti non positivi anche sui tre peli rimasti). pensavo di brevettare una macchina a lacrime. varrei più di tutto il kuwait. e pagherei il trapianto a tutti! anzi no..che tanto io non posso farlo e poi resterei ancora iù sola nella mia disperazione alopecica. se hai bisogno anche solo di imprecare con qualcuno che sa cosa tu stia passando siamo qui.

marò che urto. io cambio canale imprecando in tutte le lingue vive o morte quando la vedo. ma in fondo non fa più male di tutte le altre, sapete? per una donna è davvero un problema duro e anche vedere continuamente spot di prodotti per capelli è uno strazio. li ho contati, una volta. fateci caso, nei programmi serali è un disastro.. fra un pantene e un "dite addio alla coda del giorno dopo" ho finito per non guardare più la tv. da mo' che ho detto addio alla coda del giorno dopo.. ma perchè non tengo più capelli per farmela, imbecilli! lo spot del kinder cereali invece mi angoscia per un altro motivo... la donna si "smonta" il seno.. l'uomo è calvo..sono due cose comuni, l'han prese per quello credo.. magari facessero vedere calva la donna.. a me avrebbe fatto piacere. per noi è proprio fuori discussione che possa essere considerata una cosa accettabile :\

marò che urto. io cambio canale imprecando in tutte le lingue vive o morte quando la vedo. ma in fondo non fa più male di tutte le altre, sapete? per una donna è davvero un problema duro e anche vedere continuamente spot di prodotti per capelli è uno strazio. li ho contati, una volta. fateci caso, nei programmi serali è un disastro.. fra un pantene e un "dite addio alla coda del giorno dopo" ho finito per non guardare più la tv. da mo' che ho detto addio alla coda del giorno dopo.. ma perchè non tengo più capelli per farmela, imbecilli! lo spot del kinder cereali invece mi angoscia per un altro motivo... la donna si "smonta" il seno.. l'uomo è calvo..sono due cose comuni, l'han prese per quello credo.. magari facessero vedere calva la donna.. a me avrebbe fatto piacere. per noi è proprio fuori discussione che possa essere considerata una cosa accettabile :\

in caso-vero-di dismorfofobia il vero pensiero in linea con la patologia sarebbe "ce l'ho piccolo" detto da john holmes. essere complessati è diverso da essere dismorfofobici. dismorfofobico è chi non ha una visione di sè rispondente al vero, si vede diverso da com'è in realtà, non chi si dispera perchè non ha i capelli e DAVVERO non ha i capelli. se a disperarsi per nn avere i capelli è sabrina ferilli allora sì, è dismorfofobica. se sono io a non uscire di casa da due anni (com'è in realtà) perchè non ho i capelli, al massimo sono esagerata e debole, ho qualche altra cosa più seria che comunque non è dismorfofobia. quindi: vedete in voi un difetto che oggettivamente è inesistente oppure fate un dramma di un difetto che potrebbe essere affrontato diversamente ma comunque ESISTE? nel secondo caso, niente dismorfofobia, sorry :okboy:

buonasera (notte, anzi) a tutti. questa giornata non vuole finire. oggi ho fotografato lo scempio. volevo avere un termine di paragone , per capire se questa cura farà o meno qualche effetto. ebbene, nn avrei dovuto farlo. quello che ho visto è stato devastante. mi sento stupida a parlare di una cosa del genere come se fosse una malattia grave e incurabile, ma l'effetto è stato comunque terribile. ho visto qualche foto postata da altre donne nella sezione apposita e darei un dito per avvicinarmi anche lontanamente a quelle situazioni. tutta la parte superiore della testa è vuota, riflette la luce tanto da rendere quella zona della foto bianca. non mi hanno dato speranze di miglioramento, solo di mantenimento della situazione attuale, se tutto va bene. quindi è così,nella migliore delle ipotesi, che dovrò passare tutta la vita. non so come altro dirlo: non ce la faccio. non ce la faccio a pensare di nn poter avere un giorno di vita senza imbarazzo, dopo aver lottato per tanto tempo contro altre cose. sono logora, stanca, incazzata nera. so cosa vuol dire avere roblemi di salute peggiori di una testa pelata eppure questa cosa fa più male, non posso tenerla per me, non posso viverla "privatamente", non ho diritto al pudore. non riesco ad immaginarmi con una parrucca in testa (non sono mai riuscita a truccarmi in quasi 30 anni di vita, non mi fa sentire a mio agio avere qualcosa addosso, rossetto o tinta per capelli-quando ancora ne avevo- che sia, non sopportonemmeno gli orecchini.. figuriamoci una cosa posticcia in testa. impazzirei, passerei ogni secondo a pensare che si sia spostata, che si noti, che sono falsa e strana) e non riesco ad accettarmi così. non c'è soluzione. non c'è. guardare quella foto ha finito di rompermi. non riesco a sfogarmi con la mia famiglia nè con le amiche ricciolute e appetibili. scusate se l'ho fatto qui.

consigliate tutti un approccio diverso e potete anche avere anche ragione (da donna ti posso dire in tutta sincerità che sì, l'aspetto è importante, ma per un uomo avere una chioma folta e lucente quasi mai fa la differenza. comunque come ho già ammesso anche altrove sono un po' di parte in questo perchè ho sempre avuto un debole per gli uomini rasati) ma è difficile avere un approccio "vincente" se si sta male. semplicemente non ci si riesce. oggi è stata una giornata per me devastante, ho fotografato la testa per vedere qual è il punto di partenza prima della cura che sto iniziando in modo da poter fare un confronto tra qualche mese e vi assicuro che ho fatto fatica, davvero fatica, a trattenere i conati di vomito. non per lo schifo (che comunque c'è) ma per la sensazione di cxxxxtto allo stomaco che a distanza di ore ancora non va via. per questo , forse, leggendo della reazione di gabriele alla vista delle sue foto non ho potuto fare a meno di leggere la discussione e intervenire,magari a sproposito. mi spiegate come si fa ad avere un approccio sereno quando a vedersi in uno specchio si desidera sono sparire? come si fa a "vendere" un prodotto in cui non si crede? e non venite a dirmi che non si tratta di vendersi, perchè quello è "aprocciare", è convincere qualcuno che siamo un buon affare. io non esco di casa da due anni, a meno che nn sia per visite mediche che purtroppo non mancano, proprio perchè non riesco. mi sento fisicamente male solo all'idea, non riesco a comandare le gambe...come si fa ad avere un atteggiamento vincente in queste condizioni? e con chi poi? col ficus del mio salotto? ok la smetto. gabriele, per quello che può servire, da una donna che sente pettegolezzi e storie di mille altre donne di ogni età, la bellezza serve molto più a chi nasce con le ovaie. a noi, maledizione, serve, perchè una donna cessa e calva ha le stesse probabilità di una bottiglia di acqua levissima di far innamorare un uomo o anche solo di farsi scopare, diciamoci la verità. ma a voi serve altro(non è qualcosa più facile da ottenere dei capelli, ma comunque è altro). lo so che sei convinto che non sia così, e come ho già detto è ovvio che l'aspetto fisico conti anche in un uomo, ma A. i gusti femminili tendono ad una maggiore varietà (purtroppo), B. guardiamo un po' più in basso, in genere :fischietto:

grandi risultati? e perchè a me la dermatologa ha detto che al massimo posso sperare di nn peggiorare? che sono la figlia della schifosa io? :cry:

salve a tutti, mi scuso in anticipo e la domanda che sto per porre è stata già discussa .. ho spulciato un bel po' e non mi sembra. fra i possibili effetti "collaterali" delle lozioni a base di minoxidil ho letto di pruriti, bruciori o mal di testa, anche. io la usco da tre giorni soltanto (tialcap -a proposito, ma cos'è?- + minoxidil 2g + progesterone 1g) e di questi ho solo un lievissimo prurito che spero col tempo sparisca del tutto..ma mi succede un'altra cosa.. dopo un'oretta circa mi diventa la faccia calda come quando ho la febbre... è possibile che dipenda da questa lozione? sno un po' perplessa. grazie per l'attenzione, paola

la dottoressa Ioculano, mi riferivo a lei con la telefonata e l'applicazione giornaliera. invece la "mia", delmio paese e conoscente dei miei, mi aveva detto due applicazioni al giorno da 1 ml (aloxidil 2%). ho voluto vedere un altro medico perchè avevo due pareri diversi e nell'indecisione sono andata dalla Ioculano. ma il dubbio permane. ahinoi.

questa cosa fa imapazzire anche me. ero al telefono con la dottoressa proprio poco fa e mi ha confermato che devo metterlo solo la sera, due-tre ml. un motivo sensato per doverlo mettere due volte dovrebbe essere il "tempo di smaltimento", che se è breve lascia l'organismo "scoperto" fino all'applicazione successiva.. solo che non si capisce davvero il perchè di due diverse scuole. sicuro metterlo due volte al giorno è un macello.. (già tengo tre peli se me li unge pure sai che spettacolo la mattina!) ma se una volta non è efficace allora che senso ha? qualcuno ci illumini.

ciao a tutte, scusate la momentanea assenza ma sono giorni davvero bui. sono stata dalla dott.ssa Ioculano, mi ha prescritto una lozione (tialcap + 2 gr di minoxilid + 1 grammo di progesterone) e mi ha tolto ogni speranza di recupero, al più possiamo rallentare il processo (in un recupero ci speravo tanto perchè bloccare così nnè che risolva troppo, è comunque una testa calva, sono porprio a terra). oggi pomeriggio la chiamerò per alcune delucidazioni (dei farmacisti mi fido oco come ho già detto). leimi ha detto di usarla una volta al giorno ma leggo in giro per il forum che sarebbe meglio distribuire le applicazioni in due diversi momenti della giornata per un effetto migliore...voi che mi dite a riguardo? per ladymarmelade: non so come sia la tua situazione, non mi capita spesso di vedere donne ridotte come me, e quando capita è per una chemioterapia in atto. in ogni caso capisco che sia stupido non vivere più, ma davvero nn riesco. sono abituata a sentirmi storta e diversa(sono obesa da quando avevo 12 anni, gli sguardi strani e le battutine sono pane quotidiano) ma evidentemente sono arrivata al limite e non reggo più il disagio. mi sento "rotta", non lo so spiegare meglio di così. per quanto riguarda la psicoterapia la sto già seguendo ma onestamente non è che aiuti. probabilmente c'è qualcosa di più profondo, come dici tu, ma sinceramente non mi stupirei che fosse soltanto l'esasperazione di non poter vivere un giorno senza imbarazzo, un solo fottuto giorno della mia vita senza vergognarmi di uscire di casa, senza pensare a quanto diversa io sia dal resto delle donne che vedo e quanto improbabile sia per me avere quello che quasi qualunque 28enne (o 16enne, o 24enne) considera assolutamente normale. ci sto provando, ma proprio non va. consigliatemi sulla lozione se vi via, a presto. paola

quello che dice juno è purtroppo più che vero. a fare male, almeno a me, che abbastanza"anormale" lo sono sempre stata, è la consapevolezza che del tutto normale non sarò mai. poi non è che cambi molto un diradamento forte e ben più che evidente (com'è il mio) da una boccia...anzi. se non fosse per altri problemi che non starò qui ad elencare mi raserei, pure essendo femmina..è così deprimente vedersi così. chi ci vede pensa quasi sempre a una chemioterapia, a qualcosa di malato che in genere non viene in mente guardando un uomo senza capelli (che poi oh io mica scherzo quando dico che mi piacciono le teste maschili a palla da biliardo eh ;P). forse io sbaglio completamente (e credetemi non è affatto mia intenzione sminuire il disagio di un uomo che si ritrovi con la testa vuota) ma ho sempre assimilato la calvizie negli uomini a quello che può essere la cellulite per le donne.. è un tratto tipicamente legato al sesso, e così comune da essere pressochè normale. una donna senza capelli è come un uomo con la cellulite... ecco. solo che la cellulite eventualmente si può nascondere o eliminare chirurgicamente o in altro modo.. il diradamento no. leggo sul forum che anche per quanto riguarda le soluzioni "del futuro" per le donne sono molto più lontane (ed è normale che sia così visto che siamo un mercato molto meno ampio e quindi potenzialmente poco remunerativo) e mi viene una tale rabbia. lottare tutta la vita per avvicinarmi ad uno spiraglio di normalità non mi è servito a niente. il mio aspetto normale non sarà mai. scusate lo sfogo, è proprio un periodo melmoso. grazie a farook, comunque. è vero che un atteggiamento positivo può fare molto ed è giusto che qualcuno ce lo ricordi. è giusto anche pensare che ci sono milioni di cose più importanti o gravi, e con qualcosa del genere ci sto anche combattendo da una vita..eppure non fa così male. forse perchè chi mi incontra sull'autobus non vede le mie analisi o radiografie o quel che è.. e quei problemi, per quanto gravi siano, possono restare "miei", privati, non esposti. o forse perchè smettere di vivere mi spaventa molto meno che vivere altri 30 anni da "palesemente diversa". bon, la pianto. se potete, stempiati di tutto il mondo, rasatevi. siete cosi seccccsssi rasati. mmm.

fairy ma ci vai in macchina o coi mezzi? nel secondo caso sapresti dirmi qual è il modo più comodo per arrivarci coi mezzi? sai nche quanto prende per la visita, approssimativamenta almeno?

ahah grazie.. peccato che le forze celesti non abbiano la tua stessa idea :P

io non ci avevo mai fatto caso prima di avere problemi di capelli. adesso le noto solo per chiedermi "chissà se anche loro stanno male come me", e mi rispondo (forse a torto) che no, non potete starci così male perchè a noi se sietepelati o meno frega ben poco,in realtà. si chiama andro(genetica) apposta, no? l'ho sempre vista una cosa normale negli uomini. i riporti vari si notano e non mi piacciono, ma stempiature più o meno evidenti, pelate, capelli a cespuglio... liberi di non crederci ma non mi cambia proprio niente. chi ha pochi capelli trovo che stia quasi sempre meglio rasato (ma a me le "boccepelate" piacciono tanto quindi in questo sono poco obiettiva). credeteci quando vi diciamo che dei capelli ci frega ben poco. e sì che io le altre C le guardo tutte eh :fischietto: poi ci sarà pure qualcuna per cui invece sono fondamentali, ma ci sono anche uomini per cui sono assolutamente fondamentali i piedi in una donna. sono fissazioni particolari. in linea di massima l'attaccatura dei capelli non conta di più del loro colore o della lunghezza dell'avambraccio. quanto vorrei essere nata maschio ;_;

aggiornamento: ho chiamato la dottoressa ioculano (grazie ancora fairy) e ho preso appuntamento per la settimana prossima...spero che non mi dia una terza versione sennò mi butto nel tevere :unsure: sto cercando di stare un po' più calma ma è davvero difficile quando ci si vede così trasformate...e sì che gnocca non sono mai stata :\ baci e bacilli sparsi, paola

grazie ragazze, mi aiutate molto. sapere che posso migliorare, anche se poco, è di grandissimo conforto.per juno: marliani del minoxidil non mi ha prorio parlato, mi ha fatto usare per un anno una soluzione a base di estrone che mi faccio spedire da firenze ma non ci sono miglioramenti, anzi... io so che questo è un periodo dell'anno delicato per i capelli e so anche che sono così a terra che ne risentirebbero anche senza androgenetica.. però è davvero preoccupante la situazione. manco pippo baudo sta messo come me, vi assicuro.. se ero disperata l'anno scorso vi lascio immaginare ora. l'aloxidil me l'ha consigliato la dermatologa che ho visto la settimana scorsa.. ma in pratica ho dovuto parlargliene io! quindi penso che seguirò il consiglio di fairy e chiamerò al più presto la dottoressa ioculano. roma per me è abbastanza accessibile... ma verrei anche a torino se servisse. sapete com'è, pure in australia a nuoto (e non so nuotare, io) per avere dei capelli umani! la sto prendendo particolarmente male perchè io sono sempre stata "additabile". problemi di sovrappeso da sempre, via via più gravi.. e proprio quando stavo piano piano migliorando tadàn: senza capelli! che rabbia. che immensa insopportabile rabbia. è come se la natura mi stesse dicendo "lascia perdere, la normalità non è per te". ARGH. ho anche pensato che poteva essere il dimagrimento ad influire ma le analisi stanno tutte bene per quanto riguarda ferro zinco etc.. e poi era (dico era erchè ovviamente lo sconforto ha avuto il sopravvento e ho ripreso montagne di chili) stato un dimagrimento molto lento, equilibrato, senza esagerazioni. per fairy:a pisa ci sono stata solo per la previsita ancora..e per pigliare la multa! il ricovero sarà a fine novembre e spero che riescano a sistemare almeno qualcosa, non dico tutto ma qualcosa. mi sto sognando i capellini nuovi di cui parla juno! ho una paura che non vi dico... già 4-5 anni fa detestavo i miei capelli ma se ora potessi tornare a quella situazione farei i salti di gioia (se si muoveranno i sismografi saprete perchè!)... spero che almeno quelli siano recuperabili. un abbraccio grosso e grasso, paola

grazie mille, penso che la chiamerò a breve. vorrei andarci accompagnata da mia zia, così almeno posso far vedere alla dermatologa dov'è che sono diretta :cry: si occupa spesso di problemi del genere, che tu sappia? lo chiedo perchè la mia mi ha davvero molto colpito ed è una brava dermatologa (senza di lei un herpes zoster qualche anno fa mi avrebbe devastato mezzo corpo) però da quel che ho capito non ha spesso a che fare con femmine mezze calve. un'ultima cosa..scusate se sono assillante ma è davvero un momentaccio: anche in caso di androgenetica si recupera? o il massimo che si possa sperare è di fermare il peggioramento? ho paura di non poter migliorare anche perchè credo che sia iniziato da molti anni questo processo ma come una scema nonostante le zie ho sottovalutato il problema e la prima cura l'ho tentata l'anno scorso (e la sto continuando in attesadi decidere cosa diamine fare). la situazione è davvero brutta, non dico che rivoglio i capelli che avevo da piccola ma restare così sarebbe davvero triste. è pure appena arrivata una multa da pisa per un'infrazione che nn abbiamo capito e sicuramente non pensavamo di aver fatto. bella giornata, neh.

ciao ragazze, non credo di potervi aiutare molto perchè ancora nessuno ha capito esattamente cosa non vada in me e nei miei ormoni, comunque anche io ho la tiroide in scadenza (tiroidite autoimmune, mi hanno detto). credo di avere aga perchè enlla famiglia di mia madre ci sono molte donne diradate(mia zia è quasi calva e io le tengo dietro. non vi dico la disperazione), ma nessuna di loro credo abbia mai fatto esami per la tiroide. nella mia zona (ciociaria) i problemi di tiroide sono comuni quanto gli occhi castani.. eppure di diradamenti gravi come il mio non ne vedo in giro.. da quello che ho capito "il legame" fra le due cose potrebbe stare nel fatto che gli anticorpi che aggrediscono (sbagliando bersaglio) la tiroide facciano lo stesso anche con i bulbi, oltre al fatto che un metabolismo sballato sicuramente non aiuta. io ormai penso che anche quando e se mi risolveranno i problemi tiroidei sempre spelacchiata resterò, e sempre peggio. comunque fra un paio di mesi ho un ricovero al cisanello (pisa) dove pare che di tiroide ne sappiano a pacchi :fischietto: . vi riporterò ogni notizia che riuscirò a strappare ai luminari dell'endocrinologia. un saluto affettuoso e calvo ;_; paola

questo mi spaventa non poco, considerando che un po' ne soffro già (come vi ho detto i miei ormoni fanno un po' quel che vogliono, disgraziati maledetti. io sono ciociara, ma qui intorno non so quanta disponibilità di "esperti" ci sia. comunque per me raggiungere roma non è un problema,sempre che sia una zona servita da mezzi. un anno fa, in preda alla disperazione dopo aver visto la mia testa tutta vuota (fu uno shock), chiamai il dr. Campo. una segretaria (penso) immensamente scortese mi disse che non avrebbero preso appuntamento per mesi, di richiamare a marzo(eravamo in novembre) per predere un appuntamento di lì a qualche mese. insomma dovevo asepttare qualcosa come 6-7 mesi per farmi vedere. un po' per questo, un po' per il tono con cui mi era stato detto, cercai un'alternativa e presi appuntamento con marliani, a firenze. è molto scomodo (e abbastanza dispendioso) per me ma ho pensato che ne valesse la pena. mi diagnosticò quel che vi ho detto e finora (tranne un periodo molto breve di sospensione dovuto a una preparazione galenica sbagliata( ma a che servono sti farmacisti se non sanno fare una lozione, mi chiedo. vabbeh) ho seguito la cura scrupolosamente, sospendendo l'integratore (capsures)perchè mi dava forti doori addominali(chiamai il dr Marliani e mi disse che non c'erano grossi danni a sospenderlo, che la cosa importante era la soluzione a base di estrone). sono tornata da lui a maggio, la situazione non era migliorata ma nemmeno tanto peggiorata, disse di continuare con la cura. ora da qualche mese peggioro (forse c'è anche un effluvio dovuto all'esaurimento terrificante di queste settimane, ma a ma sembra che mi sia esaurita per i capelli e non viceversa..) ma secondo lui devo comunque stare tranquilla e continuare la cura. mi cadono capelli così sottili che nemmeno si vedono, alcuni cortissimi, altri lunghi con una specie di microbulbo bianco e secco attaccato, di ogni tipo insomma ma miglioramenti zero. mi chiedo come mai non mi abbia nemmeno parlato del minoxidil (l'aloxidil che io sappia ha il minoxidil cme principio attivo), mi chiedo se cominciare a curarmi con l'aloxidil sia controproducente.. se un'eventuale sospensione possa portare a danni peggiori ancora.. voiche lo avete usato cosa ne pensate? non credo di poterlo usare al 5%, l'ipertricosi è già angosciante così. forse dovrei sentire un terzo parere (e vi sarei grata se sapeste indicarmi qualcuno di fiducia in zona o a roma... non campo perchè non me la sento di aspettare mesi) ma se poi mi propongono addirittura una terza via? il dr Marliani è stato molto cortese e disponibile, anche incoraggiante.. ma non sono riuscita a dirgli quanto questo problema mi stia assillando e come sia frustrante vedere tanta dedizione alla cura ripagata con nessun risultato. potrei mandargli una mail... non so. ho la ricetta della dermatologa davanti e non so decidermi. nessuna di voi ha provato con le soluzioni di estrone?

grazie a tutte per il sostegno...tanto per cominciare. non sono ancora in grado di quotare e cose del genere quindi proverò a rispondervi meglio che posso ma senza quote :P (anche sotto il cuoio capelluto non è che sia messa bene neh :fischietto: ) allora: per quanto riguarda i problemi tiroidei, amenorrea & co spero che in una settimana di ricoevro a pisa (previsto fra un paio di mesi) riescano a darmi risposte che finora nessuno ha trovato.fairy mi aveva chiesto se prendessi qualcosa: eutirox per la tiroide e metformina (in dosaggio abbastanza basso)per l'iperinsulinemia(no,manco quella mi manca...). incrocio le dita e vediamo come va. sulla depressione ci sto lavorando (non è slegata da tiroide e ormoni ovarici, comunque)...certo sentirmi destinata ad una vita di anormalità estetica non è incoraggiante ma si fa quel che si può (o almeno così si dice). non è il primo problema estetico della mia vita ( non era nemmeno il più evidente, prima che peggiorasse così e fose nemmeno adesso), è la sensazione di "ineluttabilità" ad annientarmi. avete ragione quando dite che "gli altri" non considerano perdere i capelli "un male"... sarà capitato anche a voi di sentirvi dire "mica hai perso unbraccio che ti disperi così" (detto fra noi, portano pure sfxxx perchè il mio braccio destro mi sta dando non pochi problemi ultimamente ...) oppure "eh e chi ha una malattia grave allora?". a dirlo sono persone che si taglierebbero la carotide se spuntasse loro un brufolo, ma vabeh. ho paura di non poterci fare iente, di essere "destinata" (io credo fermamente nel destino "genetico" degli esseri umani) a diventare come mia zia, e se anche fermassi la cosa a questo punto comunque avrei difficoltà ad uscire di casa (ne avevo quando avevo una gran massa di capelli, figuratevi adesso). per juno: quando dci che non sono risolutivi cosa intendi? che sospendendoli torna tutto come prima o che anche continuando assiduamente le cure la situazione comunque peggiora, magari più lentamente ma peggiora inesorabilmente? e ora veniamo alle news: presa dallo sconforto più totale oggi sono tornata dalla prima dermatologa (quella che mi diede anni fa biothymus consigliandomi di controllare bene gli ormoni ed eventualmente tornare). le ho deto dellalozione che sto usando, degli effetti nulli che sto ottenendo(nonostante il "sei in una botte di ferro" di marliani...che comunque ha detto anche "sei stabile" nonostante non si ricordasse se mi avesse già vista o meno.. <_< ), del prossimo ricovero, del fatto che questa situazione mi sta rovinando l'esistenza e mi ossessiona ogni minuto del giorno e della notte (v giuro che sogno capelli e perdita di capelli almeno 6 notti su sette.. non reggo proprio più). lei non credo abbia troppa esperienza nel settore (non siamo inmolte purtroppo...) ma sempre una dermatologa è, e qando le ho detto che le sue lozioni di anni fa e pure quella di marliani non avevano avuto effetto mi ha detto che dovrei provare l'aloxydil, che potrei prendere diane ma per quello è meglio sentire prima il responso di pisa, che della finasteride faccio bene ad aver paura. ora devo chiedere per forza a voi visto che non saprei a chi altri rivolgermi: che fareste? che mi dite dell'aloxydil? quali speranze ci sono di non peggiorare e quali di migliorare? il minoxydil funziona anche senza diane(nel caso me la sconsiglino per i problemi ormonali)? ho molti dubbi: continuo con la lozione di marliani che dopo un anno non ha risolto niente o mi butto sul minoxydil (juno io non mi sono mai truccata e detesto anche usare il latte detergente ma ci perderei pure due ore al giorno se davvero servisse :supersorriso: ) ? la dottoressa mi ha detto che aiutare aiuta, che è una schiavitù (ma anche essere calve lo è..), che non devo perdere le speranze (è stata davvero molto umana, comprensiva, abbiamo parlato molto ma non è che abbia analizzato il capello o cose così.. mi ha solo vista con la lente.a pure senza lente si vede pure troppo come sto conciata!). e devo esserle sembrata davvero distrutta visto che alla fine non s'è fatta pagare e mi ha pure voluta abbracciare... (conosce i miei). aspetto con ansia la vostra opinione. una cosa positiva intanto c'è. sentirvi mi ha fatto stare meglio e- se è vero che la disperazione sui capelli ha un effetto negativo -oltre a me vi ringraziano di cuore anche loro. un abbraccio a tutte, paola

buon pomeriggio, seguo da tempo il vostro forum ma il coraggio di "partecipare" non l'avevo ancora trovato. mi chiamo paola, ho 28 anni (non per molto), i miei capelli sono (forse dovrei dire erano) in condizioni disastrose e l'umore sta anche peggio di loro. non è mai stato granchè pimpante (ma questo non è un forum sulla depressione...non su quella indipendente dai capelli almeno, quidi vi risparmio i particolari) ma vedermi spelacchiata non aiuta sicuramente. a dire il vero non ho mai reagito così male ai vari problemi come a questo. lo vivo come la condanna definitiva ad una vita di anormalità (perdonatemi il tono melodrammatico, ma è così che mi sento. del resto siete forse le uniche persone in grado di capire cosa io stia provando). non so cosa chiedervi, non so da dove cominciare. vorrei solo sfogarmi e chiedervi di dimostrarmi che una vita normale si possa avere anche da calve (uso il femminile di proposito, i maschi non me ne vogliano-sono convinta che sia psicologicamente dura anche per loro perdere i capelli- ma è necessariamente un trauma diverso, non fosse altro che per la frequenza, ci si sente sicuramente meno "anormali"), ma forse la cosa migliore è provare a spiegarvi la situazione e chiedervi un consiglio. non so da dove vominciare, dalla mia famiglia probabilmente. mio padre i capelli li sta perdendo, ha 50 anni, non se ne preoccupa. mio fratello si sta un po' diradando anche se di anni ne ha 24, se ne preoccupa relativamente e probabilmente eviterà cure e curette, tanto rasato sta bene. il padre di mio padre quando è morto (aveva 53 anni) aveva una chioma da far invidia a sabrina ferilli. il guaio, temo, sia la famiglia di mia madre. sia lei che mia nonna hanno capelli normali, anzi abbondanti direi, ma mia zia (sorella di mamma) è quasi calva, non è un semplice diradamento.. e lo è da quando era giovane. anche alcune cugine di mia madre hanno lo stesso problema, anche se meno evidente. mia zia i capelli ha sempre detto di averli persi tutti insieme a seguito di un periodo psicologicamente critico e quando, anni fa,ho iniziato a notare una diminuzione dei miei capelli (che da piccola erano davvero tanti e, sebbene sottili e lisci, facevano un gran volume) mi sono illusa he nonci fosse niente di genetico sotto. poi la depressione ha fato il resto, la situazione peggiorava ma nn avevo la forza di correre ai ripari, finchè è stato troppo tardi. ho visto solo una dermatologa anni fa che mi prescrisse biothymus (mi pare) e mi consigliò di vedere un ginecologo(soffro di amenorrea praticamente da sempre). dal ginecologo non ci andai. due anni fa riuscii a scuotermi e a farmi visitare da un endocrinologo, sono ipotiroidea (per una tiroidite autoimmune) e ho l'ovaio micropolicistico. risultato: cure di vario genere,ma niente per i capelli e niente pillola. un anno fa ho visto il dottor marliani, ho pensato "visto che riesco a trovare il coraggio di uscire di casa una volta ogni due anni tanto vale andare subito a colpo sicuro" (ne avevo sentito parlare qui e mi sembrava la scelta migliore... il dottor Campo è più vicino ma c'era da aspettare mesi). diagnosi(fatta in base ad analisi di routine di laboratorio, nient'altro) : "ipotrichia da carenza di estrone follicolare , "così dalla androgenetica femminile". cura: lozione a base di estrone, melatonina e idrocortisone butirrato e un integratore alimentare che ho dovuto sospendere per effetti collaterali. a un anno dall'inizio della cura i capelli sono molto peggiorati, sono tornata dal medico, ha detto che lui vede la situazione stabile (come la vede? mica ha le foto? il peggioramento è così evidente che lo vedrebbe anche ray charles) e di non cambiare la cura. io sono semplicmente disperata. una anno fa avevo brutti e radi capelli, ora manco quelli. mi sento spacciata anche in questo frangente, come spesso capita a chi vive una situazione "umorale" quale è la mia. non riesco a comunicare a chi ho intorno la mia sensazione di disagio , non esco di casa da mesi se nn per visite mediche, ho un ricovero all'ospedale cisanello di pisa fra due mesi per vedere cosa c'è che non va nelle mie ghiandole endocrine ma credo che il disastro tricologico sia genetico, considerando le mie zie. voi cosa fareste al posto mio? continuereste una cura che da un anno non ha migliorato niente (anzi)? ho paura di sentirmi dare mille pareri diversi e non sapere quale seguire, ma non credo nemmeno che qesta cura stia facendo effetto. perdonate la lunghezza estenuante di questo post, spero che qualcuna di voi abbia la pazienza di leggerlo e la voglia di consigliarmi. non so davvero con chi altri parlarne. grazie a tutte, paola