fabio gallardini

Sbagliato. DI solito si usa al massimo allo 0,05 % non al 0,5. Chi è il folle medico che ti ha indicato una siffatta posologia!

C. V. D.

Forse da tutti di tricologi del Sitri. Ho sentito il parere di un tricologo del Gitri che è anche docente universitario (dott. Pazzaglia) e che la pensava in modo differente. Quali studi scientifici ci sono che dimostrerebbero il fatto che il Testosterone sia il principale responsabile della alopecia frontotemporale? Come giustifichi che lo studio che ho allegato evidenzia invece che nei soggetti costituzionalmente deficitari dell'isoenzima II, ma con livelli normali di Testosterone, l'alopecia frontotemporale era assente o molto poco marcata?

Si, potrebbe essere assuefazione. Questo almeno sembra che suggerisca uno studio sul lungo periodo (5 anni). Con gli antistaminici e molti altri farmaci alla lunga accade un fenomeno simile. E' un po' semplicistico giustificarlo dicendo "stai diventando uomo": a questo punto dovrebbe magari spiegare anche perché vi sono popolazioni in cui il carattere somatico della stempiatura non è affatto prevalente. (vedi indiani, giapponesi) Le tempie si sono arretrate con densità costante oppure hai un problema di ipotricosi più vasta? Hai usato dei topici o la sola finasteride? Saluti

Come fai a sapere che i risultati ottenuti siano da attribuire alla nipononivea se assumi altri tre agenti? Dove hai provlemi (vertex, frontale o entrambi?)?

Davvero? roba da non credere! su Anagen si legge: "Il Fluridil può quindi classificarsi come un nuovo genere di trattamento, infatti renderebbe impraticabile l'attività del recettore del follicolo pilifero stesso. Il farmaco si scompone velocemente in due composti sistematicamente tollerati e privi di attività antiandrogena.[/b] Nel siero non è possibile rinvenirlo neanche in tracce, quindi non avrebbe nessun effetto sistemico." Uno dei due composti "sistematicamente tollerati" sarebbe l'acido trifluoracetico? Andiamo bene... Ma come possono spacciare come sicuro un topico che si decompone in due sostanze di cui una corrosiva e tossica?

C'è anche uno studio che ne dimostra l'efficacia: http://www.hairlosstalk.com/download/finfront.pdf

Questo non è vero in assoluto. Vi sono soggetti che rispondono meglio di altri. Conosco una persona che ha avuto risultati apprezzabili e ho letto diverse testimonianze di persone cui finasteride aveva giovato sul frontale. Voglio riportare uno stralcio dall'elenco della bibliografia sulla finasteride preso dal sitri, a prova che gli enzimi 5 alpha siano coinvolti nelle stempiature, poiché nei soggetti che ne sono deficitari la receessione è poco marcata o assente : *** 1998 David A. Whiting: "Male pattern hair loss: current understanding" Int J of Derm 1998; 37: 561 - 566. si legge ... (omissis) ... "si conoscono oggi due diversi isoenzimi della 5 alfa reduttasi. Il Tipo 1 si trova prevalentemente nella cute del cuoio capelluto, nelle ghiandole sebacee, nella pelle del torace e della schiena, fegato, ghiandole surrenali, reni, mentre il Tipo 2 è (Bayne E.B. 1997) precipuamente localizzato dentro il follicolo stesso, nello strato più interno della guaina esterna della radice. E' anche la forma predominante nella prostata e nella barba." ... (omissis) ... "Appare chiaro che gli enzimi reduttasi, deidrogenasi, e probabilmente aromatasi sono di grande importanza per la crescita dei capelli e questi attraverso il complesso metabolismo degli ormoni sessuali sono implicati nella attività dell'anagen." ... (omissis) ... "Esistono soggetti pseudormafrotiti per deficit di 5 alfa reduttasi"... (omissis) ... "i soggetti affetti non hanno né peli sul corpo né barba, non mostrano recessione della linea temporale dei capelli né calvizie del vertice, hanno normali capelli sul cuoio capelluto e la loro ghiandola prostatica rimane piccola."... (omissis) ..."questi individui sono carenti del tipo 2 della 5 alfa reduttasi, il che suggerisce che questo isoenzima sia probabilmente coinvolto nella evoluzione della calvizie maschile. Questa ipotesi non è completamente in accordo con l'osservazione che l'isoenzima tipo 1 (che è normale nello pseudoermafroditismo) è la 5 alfa reduttasi predominante nel cuoio capelluto dei maschi normali post-puberi. Alcuni studi recenti hanno confermato che l'isoenzima tipo 2 della 5 alfa reduttasi è presente dentro ed intorno i follicoli ed ai capelli normali. Il predominare quantitativo della 5 alfa reduttasi tipo 1 nelle analisi di cute di cuoio capelluto normale è probabilmente la conseguenza della sua presenza nelle ghiandole sebacee ... (omissis) ..." e ancora: - 1974 Imperato-Mc Ginley J., Guerrero L., Gautier T., et al: "Steroid 5 alfa reductase deficiency in man: an inherited form of male pseudohermaphroditism" Science 1974; 186: 1213 - 1215. Riassunto: il deficit di 5 alfa reduttasi, già precedentemente descritto come sporadico in molte parti del mondo, viene riscontrato con incidenza straordinariamente elevata all'interno di una comunità isolata della Repubblica Domenicana e studiato a fondo da Imperato - Mc Ginley J et Col. I maschi colpiti nascono con genitali ambigui, un pene dall'aspetto di clitoride, scroto bifido, tasca vaginale a fondo cieco e testicolo inguinali o labiali ma assenza di strutture Mülleriane. Questi alla pubertà subiscono netta virilizzazione con aumento delle masse muscolari, delle proporzioni del pene, discesa dei testicoli, talvolta attivazione della spermatogenesi ed acquisiscono atteggiamento psicosessuale maschile. La loro crescita della barba è stentata, manca l'acne, la recessione fronto temporale dei capelli è poco marcata, non conoscono calvizie né ipertrofia prostatica. Gli esami dimostrano: DHT basso (-8O%), testosterone normale o alto (+ 10-50%), LH alto (+400%), FSH alto (+100%), Androstenedione alto (+10-50%). e infine 1990 Andersson S, Russell DW: "Structural ad biochemical properties of clones and expressed human ad rat steroid 5 alfa reductases" Proc Natl Acad Sci USA 87: 3640 - 3644 ,1990. si legge: La più significativa differenza fra i due isoenzimi è la loro affinità per gli inibitori. I 4 azasteroidi (nota: la finasteride) ed il 3 carboxyandrostadiene sono ambedue potenti inibitori della reduttasi prostatica ma solo deboli inibitori della reduttasi del cuoio capelluto. Queste scoperte suggeriscono l'ipotesi che nel cuoio capelluto e nella prostata possano esistere differenti enzimi della 5 afa reduttasi. La reduttasi del cuoio capelluto può essere identificata nella 5 alfa reduttasi tipo 1, uno dei due enzimi recentemente clonati dalla prostata umana (Andersson S et Col.). Infatti le caratteristiche del clone tipo 1 della 5 alfa reduttasi sono paragonabili a quelle della reduttasi del cuoio capelluto. Questo può essere, a mio avviso, il motivo della blanda efficacia del finasteride sul frontale, ossia che in realtà nella zona frontale l'inibizione è stentata, non che sia coinvolto il Testosterone. *** Con ciò, tengo a precisare, non intendo suggerire surrettiziamente all'amico TEA di assumere il Dutasteride. Non certo di testa sua. Almeno senta prima il parere di uno specialista.

leggiti questo articolo http://www.salusmaster.com/documento.asp?args=27.1.813

Il composto dovrebbe comunque, stando a quello che dicono i produttori, decomporsi una volta penetrato nel derma secondo la seguente reazione. A questo punto bisognerebbe domandarsi che cos'è il "BP-34" e "l'acido trifluoracetico" e quale sia la loro farmacocinetica. Se c'è qualcuno che studia chimica o farmacologia si faccia avanti! Sarebbe interessante saperne di più su -questo prodotto. (il BP-34 sembre strutturalmente simile alla flutamide...)

Ma l'epatotossicità del Fluridil non era dovuta al principio attivo piuttosto che al solvente?

Certo, ma può specificare l'emivita di almeno progesterone, estrone ed 17 alpha estradiolo? Il minoxidil credo di aver letto che dovrebbe essere di 20 ore. Glielo chiedo perché volevo capire se un'applicazione bisettimanale lasciasse dei buchi... , io li uso in lozione naturalmente, nell'inserzione frontale.

Volevo chiedere ai docs o agli esperti qual è l'emivita cutaneo o "topical half life" dei composti che vengono usati nelle lozioni - Progesterone, estrone, 17 alpha estradiolo, spironolattone, minoxidil - o più banalmente quante ore dura l'effetto di tali composti una volta applicati sulla cute? cordialità

La Bohemeria nipononivea è una Urticacea, e più efficace della Urtica Dioica per il trattamento dell'a.a.

Su Pubmed è rintracciabile l'abstract degli studi americani condotti sul Fluridil: Da ciò che dice questo abstarct pare sia un farmaco ad uso topico sicuro, ma questo è anche l'unico studio presente su questo prodotto, mentre su altri trattamenti topici la documentazione è notevolmente più approfondita ed esauriente. link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...4057&query_hl=5